兒童先天性白內(nèi)障癥狀

兒童先天性白內(nèi)障的癥狀主要表現(xiàn)為眼球震顫、瞳孔區(qū)發(fā)白、畏光、視力低下以及斜視。先天性白內(nèi)障可能與遺傳因素、宮內(nèi)感染、代謝異常、外傷或眼部發(fā)育異常有關(guān),通常需通過手術(shù)聯(lián)合光學矯正治療。
先天性白內(nèi)障患兒因晶狀體混濁導致視網(wǎng)膜成像模糊,中樞系統(tǒng)為獲取清晰影像會引發(fā)眼球不自主擺動。該癥狀多出現(xiàn)在出生后3-6個月,常伴隨頭位代償性偏斜。對于先天性眼球震顫,需通過眼底檢查排除視網(wǎng)膜病變,輕度震顫可通過佩戴特殊棱鏡矯正,重度需考慮眼外肌手術(shù)干預。
晶狀體中央混濁時可見瞳孔區(qū)呈現(xiàn)灰白色反光,醫(yī)學稱為白瞳癥。此癥狀在強光照射下尤為明顯,需與視網(wǎng)膜母細胞瘤進行鑒別診斷。確診后若混濁范圍超過3毫米或位于視軸區(qū),建議在6月齡前行白內(nèi)障吸除術(shù),術(shù)后需及時佩戴角膜接觸鏡防止弱視。
晶狀體混濁導致光線散射,患兒會出現(xiàn)瞇眼、眨眼頻繁等畏光表現(xiàn)。檢查可見對比敏感度下降,可能合并虹膜缺損等發(fā)育異常。日常需避免強光直射,外出佩戴防紫外線眼鏡,嚴重者可考慮使用硫酸阿托品眼用凝膠緩解睫狀肌痙攣。
通過視動性眼震儀檢測可發(fā)現(xiàn)患兒視力顯著低于同齡標準,單眼患病時可能出現(xiàn)固視能力差。這與晶狀體阻隔光線傳導直接相關(guān),需在術(shù)后進行系統(tǒng)屈光矯正和遮蓋治療,常用藥物包括復方托吡卡胺滴眼液輔助驗光,必要時聯(lián)合左旋多巴片促進視覺發(fā)育。
由于雙眼視力不平衡,約30%患兒會繼發(fā)內(nèi)斜視或外斜視。需通過角膜映光法和三棱鏡遮蓋試驗評估斜視度,在白內(nèi)障術(shù)后6個月仍存在15棱鏡度以上偏斜時,需行眼位矯正手術(shù)。術(shù)前可使用注射用A型肉毒毒素暫時改善癥狀。
家長發(fā)現(xiàn)兒童出現(xiàn)上述癥狀應及時到眼科進行裂隙燈檢查和眼部B超,確診后需根據(jù)混濁程度制定治療方案。術(shù)后要堅持規(guī)范進行視覺訓練,定期復查眼壓和眼底,避免劇烈運動碰撞術(shù)眼。飲食注意補充維生素A和葉黃素,保持用眼環(huán)境衛(wèi)生,避免揉眼等可能引發(fā)感染的行為。對于單眼患病兒童,需嚴格遵醫(yī)囑進行遮蓋治療以預防弱視。
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