先天性心病引起肺動脈高壓
先天性心臟病引起的肺動脈高壓是一種因心臟結(jié)構(gòu)異常導致肺血管阻力增加的病理狀態(tài)。先天性心臟病合并肺動脈高壓的主要類型有室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等，可通過肺動脈造影、心臟超聲、右心導管檢查確診。病情進展可能出現(xiàn)呼吸困難、乏力、胸痛、暈厥等癥狀，嚴重者可導致右心衰竭。
1、室間隔缺損
室間隔缺損是最常見的先天性心臟病類型之一，左向右分流增加肺血流量，長期可導致肺血管重構(gòu)?；颊呖赡艹霈F(xiàn)活動后氣促、反復呼吸道感染，聽診可聞及胸骨左緣收縮期雜音。治療需根據(jù)缺損大小選擇介入封堵術或外科修補術，藥物可選用西地那非片降低肺動脈壓力，地高辛片改善心功能，呋塞米片減輕水腫。
2、房間隔缺損
房間隔缺損引起的肺動脈高壓多呈漸進性發(fā)展，分流使右心容量負荷增加。典型表現(xiàn)包括運動耐量下降、心悸，嚴重者出現(xiàn)紫紺和杵狀指。小型缺損可觀察隨訪，中型以上需行經(jīng)導管封堵或手術修補。藥物輔助治療包括波生坦片調(diào)節(jié)內(nèi)皮素受體，螺內(nèi)酯片抗纖維化，華法林鈉片預防血栓形成。
3、動脈導管未閉
動脈導管未閉導致主動脈血流持續(xù)進入肺動脈，使肺循環(huán)壓力升高。新生兒表現(xiàn)為喂養(yǎng)困難、多汗，兒童期可見差異性紫紺。治療首選經(jīng)皮導管封堵術，危重患兒需急診結(jié)扎手術。藥物控制可選用伊洛前列素溶液霧化吸入，硝酸異山梨酯片擴張血管，卡托普利片改善心室重構(gòu)。
4、艾森曼格綜合征
長期未治療的先天性心臟病最終可發(fā)展為艾森曼格綜合征，出現(xiàn)雙向或右向左分流?；颊弑憩F(xiàn)為中心性紫紺、咯血、紅細胞增多，胸片顯示肺動脈段突出。治療以靶向藥物為主，如安立生坦片抑制血管收縮，他達拉非片調(diào)節(jié)環(huán)磷酸鳥苷途徑，需嚴格避免妊娠和劇烈運動。
5、綜合管理措施
先天性心臟病合并肺動脈高壓需多學科協(xié)作管理，定期評估心功能分級和運動耐量。日常應預防呼吸道感染，接種流感疫苗和肺炎疫苗。飲食需控制鈉鹽攝入，保證優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素供給?？祻陀柧毥ㄗh采用低強度有氧運動，避免高原旅行和潛水等高壓環(huán)境活動。
先天性心臟病患者出現(xiàn)活動后氣促加重、下肢水腫或夜間陣發(fā)性呼吸困難時需立即就醫(yī)。日常應記錄每日體重和尿量變化，避免擅自調(diào)整藥物劑量。建議每3-6個月復查心臟超聲和六分鐘步行試驗，妊娠期患者需提前進行風險評估。保持居住環(huán)境通風良好，冬季注意保暖防寒，戒煙并避免二手煙暴露。
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