IgA腎病和紫癜性腎炎的區(qū)別

IgA腎病與紫癜性腎炎的區(qū)別主要體現(xiàn)在發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、病理特征、治療策略及預后等方面。兩者雖均與免疫球蛋白A沉積相關,但屬于不同疾病實體。
IgA腎病是原發(fā)性腎小球疾病,主要因免疫球蛋白A在腎小球系膜區(qū)異常沉積引發(fā)炎癥反應。紫癜性腎炎屬于繼發(fā)性腎炎,由過敏性紫癜累及腎臟所致,與血管炎性病變相關。
IgA腎病典型表現(xiàn)為發(fā)作性肉眼血尿,常繼發(fā)于上呼吸道感染。紫癜性腎炎除血尿、蛋白尿外,必定伴隨皮膚紫癜、關節(jié)腫痛或腹痛等腎外癥狀,具有多系統(tǒng)受累特征。
IgA腎病病理以系膜區(qū)IgA沉積為主,可伴補體C3沉積。紫癜性腎炎除IgA沉積外,病理可見毛細血管襻壞死、新月體形成等更嚴重的血管炎性改變。
IgA腎病輕癥以控制血壓、減少蛋白尿為主,常用血管緊張素轉換酶抑制劑。紫癜性腎炎需積極控制血管炎癥,中重度病例需聯(lián)合糖皮質激素及免疫抑制劑治療。
IgA腎病進展緩慢,約20%-40%患者20年內進展至終末期腎病。紫癜性腎炎多數(shù)預后良好,但新月體形成者腎功能惡化風險顯著增高,需密切監(jiān)測。
日常管理中,兩類患者均需避免感染、控制鹽分攝入,建議選擇優(yōu)質低蛋白飲食如魚肉、蛋清等。適度進行太極拳、散步等低強度運動有助于改善血液循環(huán),但紫癜性腎炎急性期需嚴格臥床。定期監(jiān)測尿常規(guī)、腎功能及血壓變化,出現(xiàn)水腫或尿量減少需立即就醫(yī)。紫癜性腎炎患者還需注意記錄皮膚紫癜分布范圍及關節(jié)癥狀變化,為醫(yī)生調整治療方案提供依據。
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