ALS(肌肉萎縮癥)是什么病 有什么癥狀

博禾醫(yī)生
ALS冰桶挑戰(zhàn)在世界各地都很受歡迎。許多明星和政客都參加了這項活動。有些人可能會笑著完成這個挑戰(zhàn),但事實上,這項工作的發(fā)起人以嚴肅的態(tài)度對待它,目的是讓更多的人知道ALS(肌肉萎縮),通常被稱為逐漸凍結的人,這是一種現(xiàn)代醫(yī)學無法治愈的疾病。那么,ALS(肌肉萎縮)是什么病?ALS(肌肉萎縮)有哪些癥狀?看下面文章的介紹。
一、ALS(肌肉萎縮)是什么病?
簡稱AmyotrophiclateralSclerosis,中文譯為肌萎縮側硬化癥(肌無力肌萎縮,重癥肌無力),是一種運動神經(jīng)元混亂。
這些神經(jīng)細胞逐漸死亡,導致神經(jīng)纖維死亡,從而導致通過神經(jīng)纖維獲取信息的肌肉功能喪失。ALS患者的發(fā)病年齡從十幾歲到八十多歲不等,中年晚期(55-65歲)是ALS的高發(fā)年齡。通常ALS首先出現(xiàn)在四肢,出現(xiàn)虛弱、僵硬和抽筋,有時ALS首先出現(xiàn)在嘴和喉嚨,使人難以正常發(fā)聲,影響音量和音質(zhì)。
二、誰會得ALS(肌肉萎縮)?
ALS通常發(fā)生在中老年人(平均50歲以上)或以后,盡管它也發(fā)生在年輕人甚至兒童身上。ALS的一些遺傳類型會導致年輕人出現(xiàn)癥狀。
男性比女性更容易發(fā)生ALS。研究表明,男女ALS患者的平均比例約為1.2:1。
遺傳因素也是ALS的一部分,ALS可能會在家庭中傳播。在過去的幾年里,專家們試圖找到ALS發(fā)病的常見因素,如環(huán)境毒素、職業(yè)危險、工作或生活場所等。雖然最近的一個發(fā)現(xiàn)是上述因素中最有可能的一個,即20世紀90年代初的海灣戰(zhàn)爭與ALS有關。但令人沮喪的是,到目前為止,關于這些危險因素的證據(jù)還不清楚。
ALS早期肌肉萎縮癥的早期癥狀:
早期癥狀輕微,容易與其他疾病混淆。患者可能只會感到虛弱、肉跳、疲勞等癥狀,并逐漸發(fā)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后,呼吸衰竭。
臨床癥狀大致可分為兩類:
1、肢體起病型
癥狀是四肢肌肉進行性萎縮和無力,最終導致呼吸衰竭。
2、延髓起病型
當四肢運動良好時,吞咽和說話困難,很快進展為呼吸衰竭。
四、治療
無有效治療,以對癥為主。
1、呼吸困難者
必要時吸氧輔助呼吸。
2、吞咽困難者
鼻飼或靜脈營養(yǎng)豐富,保持營養(yǎng)和水電解質(zhì)的平衡。
3、神經(jīng)營養(yǎng)藥物
二磷膽堿、肌生射液、三磷酸腺苷、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)肌肉注射,美絡寧(三磷酸胞苷二鈉肌肉注射。
4、口服安坦或妙鈉
可減少或改善上運動神經(jīng)元損傷引起的肌肉痙攣,增加肌肉張力。
5、并發(fā)癥防治
堅持適當?shù)捏w育鍛煉和理療,防止關節(jié)強直攣縮。預防肺部感染。
以上介紹了ALS(肌肉萎縮)的相關知識。冰桶挑戰(zhàn)挺有意思的,但最重要的是讓更多的人了解ALS(肌肉萎縮)。、幫助ALS患者(肌肉萎縮)。
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