地中海貧血你知道多少

博禾醫(yī)生
海洋性貧血又稱地中海貧血。是遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是,由于珠光蛋白基因的缺陷,血紅色蛋白中的珠光蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構(gòu)成成分發(fā)生了變化,本組疾病的臨床癥狀重要不同,多為慢性溶血性貧血。
本病多見于地中海沿岸國家和東南亞國家,中國長江以南各省報(bào)道廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率高,在北方罕見。如果夫同型地中海型貧血的原因者,每次懷孕,其孩子有1/4的機(jī)會正常,1/2的機(jī)會是原因者,另外1/4的機(jī)會是重型地中海型貧血患者,在遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷方面是非常重要的疾病。
鑒別診斷
根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢測,結(jié)合陽性家族史,一般可進(jìn)行診斷。有條件時(shí),可以進(jìn)行基因診斷。本病應(yīng)與以下疾病進(jìn)行鑒別。
1、缺鐵性貧血輕型地中海貧血臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞形態(tài)變化與缺鐵性貧血相似,容易誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因,血清鐵蛋白含量減少,骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少,紅細(xì)胞游離原葉琳升高,鐵劑治療有效等資金鑒別。
2、傳染性肝炎或肝硬化 因HbH病貧血較輕,還伴有肝脾腫大、黃疽,少數(shù)病例還可有肝功能損害,故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化。但是,通過病史詢問、家庭調(diào)查、紅細(xì)胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查可以識別。
一歲寶寶貧血怎么辦吃什么好得快
起床后總是頭暈,就是貧血?錯!還有這3個原因,注意一下
長期喝茶會造成鐵元素流失?貧血人群還適不適合喝茶?
身材越瘦越好看?貧血、結(jié)石、不孕…女人太瘦易誘發(fā)7種疾病
孕晚期查出缺鐵性貧血怎么補(bǔ)
患地中海貧血的嬰兒有什么癥狀嗎
小孩貧血有什么癥狀和危害
小孩缺鐵性貧血的危害有多大了
小兒缺鐵性貧血需要吃哪些蔬菜水果
中醫(yī)治療貧血效果好嗎
得痔瘡貧血怎么辦
小兒缺鐵性貧血治療大概價(jià)格