腎小球腎炎蛋白尿通常由免疫異常、感染、代謝紊亂、遺傳因素、藥物或毒物損傷等原因引起，主要表現(xiàn)為尿液泡沫增多、水腫、乏力等癥狀。可通過尿常規(guī)檢查、腎功能檢測、腎活檢等方式確診，治療需結(jié)合病因采取免疫抑制、抗感染、降壓等措施。

1、免疫異常：

免疫復合物沉積是腎小球腎炎蛋白尿的常見原因。當機體免疫系統(tǒng)異常激活時，會產(chǎn)生大量抗體與抗原結(jié)合形成免疫復合物，這些復合物沉積在腎小球基底膜上，導致濾過屏障受損，蛋白質(zhì)漏入尿液。典型表現(xiàn)為晨起眼瞼水腫，伴隨尿液泡沫持久不散。臨床常用醋酸潑尼松片、環(huán)磷酰胺片、他克莫司膠囊等免疫抑制劑控制炎癥反應，同時需監(jiān)測血常規(guī)避免骨髓抑制。

2、感染因素：

鏈球菌感染后腎小球腎炎是兒童蛋白尿的主要誘因。β溶血性鏈球菌感染后2-3周，抗原抗體反應可損傷腎小球濾過膜?；颊叱Ｓ醒屎硗?、皮膚感染病史，隨后出現(xiàn)茶色尿和面部浮腫。治療需用青霉素V鉀片清除感染灶，配合氫氯噻嗪片利尿消腫，嚴重時需靜脈注射甲潑尼龍琥珀酸鈉。

3、代謝性疾?。?/h3>

長期糖尿病或高血壓會導致腎小球高濾過狀態(tài)，基底膜增厚變形，最終引發(fā)蛋白尿。糖尿病患者可能出現(xiàn)視物模糊、多飲多尿，高血壓患者常見頭暈耳鳴?？刂圃l(fā)病是關(guān)鍵，如二甲雙胍緩釋片調(diào)節(jié)血糖，纈沙坦膠囊降低腎小球內(nèi)壓，同時限制每日蛋白質(zhì)攝入量在0.8g/kg體重。

4、遺傳缺陷：

Alport綜合征等遺傳性腎病可導致腎小球基底膜膠原蛋白結(jié)構(gòu)異常。這類患者多在青少年期出現(xiàn)血尿合并蛋白尿，常伴有高頻性耳聾或圓錐形晶體。基因檢測可確診，目前主要采用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如貝那普利片延緩病情進展，終末期需進行腎移植。

5、藥物損傷：

長期使用非甾體抗炎藥如布洛芬緩釋膠囊，或接觸汞等重金屬，可造成腎小球上皮細胞損傷。臨床可見用藥后尿量減少伴蛋白尿，部分患者出現(xiàn)皮疹發(fā)熱等過敏反應。需立即停用可疑藥物，嚴重者用葡萄糖酸鈣注射液解毒，必要時行血漿置換清除毒素。

腎小球腎炎蛋白尿患者應保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，每日食鹽不超過3g，優(yōu)先選擇魚肉、雞蛋白等易吸收蛋白。避免劇烈運動和過度勞累，建議每周進行3-5次30分鐘步行等有氧運動。定期監(jiān)測24小時尿蛋白定量和腎功能指標，出現(xiàn)尿量明顯減少或水腫加重時需及時復診。注意預防呼吸道感染，接種流感疫苗和肺炎疫苗可降低疾病復發(fā)風險。