神經纖維瘤幾歲可能會發(fā)病
2020-03-11 16:45
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頸部出現(xiàn)無痛性包塊，警惕神經纖維瘤
55歲的趙先生因右側頸部腫脹明顯，皮下可觸及包塊，遂來醫(yī)院就診。入院后，經過一系列臨床檢查和醫(yī)生診斷，考慮為右側頸部囊腫，及時進行全麻下右側頸部腫物摘除術，經術中病理報告，提示：頸部神經纖維瘤，術后給予頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉抗感染治療。經治療，患者右頸部觸及無包塊，無腫脹，無其他不適。
4000次瀏覽 2022-06-26
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神經纖維瘤能治好嗎
神經纖維瘤能不能治好，受疾病的類型、病因、病情輕重等影響。如是單發(fā)性的神經纖維瘤，手術切除可治愈，如是多發(fā)性的神經纖維瘤或遺傳引起的治愈率較低。但對癥用藥，或選擇手術、基因治療等，可控制病情發(fā)展，降低疾病的危害。
68635次瀏覽 2020-08-24
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神經纖維瘤怎么治療
神經纖維瘤早期可以應用藥物進行治療，主要就是使用營養(yǎng)神經的藥物和專門治療纖維瘤的藥物。也可以通過按摩的方法來治療，若是病情比較嚴重，建議盡早做手術治療。比較常用的手術方法就是腫瘤切除術，如果有缺損存在，也可以進行皮瓣移植。
59481次瀏覽 2020-08-24
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神經纖維瘤的六大癥狀
神經纖維瘤有六大癥狀，第一是皮膚異常，出現(xiàn)牛奶咖啡斑，腹股溝和腋窩下有雀斑等；第二是神經損傷，會出現(xiàn)記憶力減退、智力下降、癲癇發(fā)作等；第三是眼部損害，會出現(xiàn)虹膜錯構瘤、視力下降；另外還有骨骼異常、聽力受損、內臟損害等。
71157次瀏覽 2020-08-19
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神經纖維瘤是什么
神經纖維瘤主要是指發(fā)生在神經纖維上的腫瘤，一般是整條的神經根發(fā)生了腫瘤樣的改變，是由于這個神經束膜的細胞異常增殖形成的腫瘤，這類腫瘤可以引起患者神經根的放射性疼痛，而出現(xiàn)比較典型的臨床癥狀。神經纖維瘤和神經纖維瘤病是完全不同的兩個概念。在診斷明確之后進行腫瘤切除,難以有效地保留腫瘤累及的神經，在腫瘤切除之后，需要將兩個斷端的神經根進行吻合，才能最大限度的恢復受累神經的功能，而神經鞘瘤是發(fā)生在神經外膜上的細胞異常增殖，也就是施旺細胞異常增殖形成的腫瘤。有時這類腫瘤在表現(xiàn)上和神經纖維瘤特別相似，但是在手術過程中，神經鞘瘤可以從神經根上剝離下來的，而神經功能可以不受到任何影響，所以神經鞘瘤和神經纖維瘤是臨床上比較常見又比較相似的腫瘤，但實際上還是有所不同的。語音時長 01:3758197次收聽 2020-03-11 -
神經纖維瘤病可能會遺傳嗎
神經纖維瘤病屬于一種典型的常染色體顯性遺傳的疾病。它可以分為神經纖維瘤病一型，也就是周圍型神經纖維瘤病，這種類型主要是由于，NF1基因突變造成的?；颊咧饕憩F(xiàn)為，顱內和椎管內多發(fā)的咖啡斑。另外一類是神經纖維瘤病二型，這類也叫做，中樞型的神經纖維瘤病。它主要是由于，NF2基因突變造成的，患者在臨床表現(xiàn)上，主要是雙側的，前庭神經的施萬細胞瘤，可以以雙耳的耳鳴聽力下降，面部感覺障礙頭暈，走路不穩(wěn)等癥狀為主要表現(xiàn)?？傮w上來講，神經纖維瘤病，無論是一型還是二型，都是由于基因突變造成的，這類疾病是有明顯的遺傳傾向的，從概率和統(tǒng)計學上來講，如果患者的母代，也就是患者的父母親，其中一方有神經纖維瘤病的話，他的子代，發(fā)生神經纖維瘤病的概率，大概在50%左右。當然具體到每一個家庭而言，也并非能夠完全符合50%的概率。這個概率是以總體的人群統(tǒng)計得出的，所以神經纖維瘤患者，在準備要下一代的時候，應該找遺傳學家進行咨詢。語音時長 01:3855176次收聽 2020-03-11 -
神經纖維瘤癥狀
神經纖維瘤癥狀主要是神經根痛、脊髓功能障礙、排便困難等。神經纖維瘤由于累及患者的神經根患者，在臨床的癥狀上突出的表現(xiàn)是神經根痛，主要是腫瘤累及神經根分布范圍區(qū)內的。這種比較劇烈的過電樣的、電擊樣的疼痛，在夜間常常比較明顯，在患者翻身時或者劇烈咳嗽、打噴嚏、用力大便、用力抬重物時，疼痛會有急性發(fā)作或者突然加重。如果對這類患者進行腰穿等檢查，患者的疼痛也會有明顯加重。在病情繼續(xù)進展之后，神經纖維瘤還可以壓迫脊髓，從而出現(xiàn)脊髓的功能障礙，引起患者的一側肢體無力，甚至一側肢體的肌肉萎縮等表現(xiàn)。病情繼續(xù)進展，特別是位于脊髓圓錐部位的神經纖維瘤，由于壓迫脊髓圓錐排便、排尿的中樞，而出現(xiàn)排便困難、排尿困難嚴重時，還會出現(xiàn)大小便失禁。男性患者表現(xiàn)為比較突出的性功能障礙，這些都是神經纖維瘤的常見臨床表現(xiàn)。對于體表神經纖維瘤，主要是會在體表見到圓形腫瘤樣改變。語音時長 01:4954758次收聽 2020-03-11 -
神經纖維瘤脊柱側彎是怎么回事
神經纖維瘤的患者有時會合并脊柱側彎這種情況。主要分為兩大類，一類是先天性的脊柱側彎和神經纖維瘤病共存的情況，這種情況主要是由于在胚胎時期的基因突變所造成的，患者在發(fā)育過程中脊柱側彎越來越嚴重。而患者的椎管內的、顱內、多發(fā)的神經纖維瘤和神經鞘瘤也逐步增大，從而引起一些繼發(fā)性的損害，引起脊柱側彎的加重。另一類是神經纖維瘤或者神經纖維瘤病造成患者的神經功能受到影響，使患者的脊髓和神經根受壓出現(xiàn)功能障礙。在此基礎上逐步出現(xiàn)繼發(fā)性的脊柱側彎，無論是這種先天性的還是繼發(fā)性的脊柱側彎，神經纖維瘤病合并脊柱側彎的患者手術難度都有所增加，治療起來風險也會相對增高，所以更應該由經驗相對豐富的醫(yī)生進行手術治療，盡可能地在切除腫瘤的過程中矯正脊柱側彎，這樣的話才能使患者的脊髓和神經根的功能得到最大限度的恢復。語音時長 01:3061153次收聽 2020-03-11 -
治療神經纖維瘤的藥物有什么
患有神經纖維瘤的患者，治療方法以手術治療為主。目前還沒有什么藥物，能夠確切地控制神經纖維瘤的進展。神經纖維瘤屬于一種，邊界比較清晰的腫瘤，無論是與脊髓等，這種重要的神經結構的邊界還是與周圍的這種，皮膚皮下等正常組織的邊界都是相對比較清晰的，所以通過手術的方式切除神經纖維瘤，是最佳治療方法。累及重要神經根的神經纖維瘤或者多發(fā)的叢狀的神經纖維瘤。對于通過手術方式無法徹底治愈或惡性的神經纖維瘤，都可以酌情考慮進行放射治療方法，來控制腫瘤進展。在神經纖維瘤的藥物治療方面，目前主要是實驗性的用藥其中包括靶向藥物。例如抑制腫瘤血管新生的這種貝伐單抗等藥物，其他的像常規(guī)的惡性腫瘤所采用的化療藥物，對于神經纖維瘤病對于多發(fā)性神經纖維瘤的，控制效果也不理想總體來說藥物治療神經纖維瘤，還處于一種實驗性治療方法?；颊咴谠\斷明確之后，應該優(yōu)先考慮手術方法其次是放射治療。語音時長 01:4256277次收聽 2020-03-11 -
神經纖維瘤病2型怎么治療
神經纖維瘤病2型的治療以手術治療為主，一般可以通過分期手術的方式來切除雙側的前庭神經細胞瘤。對于一些腫瘤體積比較小、尚存聽力的患者，也可以酌情考慮立體定向放射外科治療的方式來控制腫瘤的進展。此外，神經纖維瘤病2型的患者還可以合并顱內和椎管內多發(fā)的脊膜瘤、室管膜瘤、神經纖維瘤等腫瘤，這些腫瘤在治療上主要是根據哪個腫瘤引起了患者的臨床癥狀，出現(xiàn)了相應的神經功能障礙，就對這個腫瘤進行顯微神經外科手術切除。56366次播放 2020-03-11
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神經纖維瘤的分型
神經纖維瘤病在臨床上主要可以分為神經纖維瘤病1型和神經纖維瘤病2型，這兩類神經纖維瘤病的表現(xiàn)有所不同。神經纖維瘤病1型又叫周圍性的神經纖維瘤病，主要是由于NF1基因突變所造成的，主要表現(xiàn)為椎管內多發(fā)的神經纖維瘤和神經鞘瘤，以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑，同時還可以合并顱內和椎管內的其他的多種腫瘤類型；神經纖維瘤病2型又叫中樞性的神經纖維瘤病，最典型的表現(xiàn)是顱內的雙側前庭神經的施旺細胞瘤。60460次播放 2020-03-11
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神經纖維瘤的癥狀
神經纖維瘤由于累及患者的神經根，患者癥狀最突出的表現(xiàn)是神經根痛，主要是腫瘤累及范圍區(qū)內的比較劇烈的、過電樣的、電擊樣的疼痛。這種疼痛在夜間常常比較明顯，在患者翻身的時候，或者劇烈的咳嗽、打噴嚏、用力大便、用力抬重物的時候患者的疼痛會有急性的發(fā)作或者突然加重。在病情繼續(xù)進展之后，會出現(xiàn)一側肢體無力、一側肢體的肌肉萎縮、排便困難，排尿困難，嚴重的時候還可以出現(xiàn)大小便失禁，男性患者會表現(xiàn)為性功能障礙。60082次播放 2020-03-11
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神經纖維瘤脊柱側彎怎么回事
神經纖維瘤脊柱側彎可能是胚胎時期基因突變造成的。也可能是患者的脊髓和神經根受壓，出現(xiàn)功能障礙，從而出現(xiàn)繼發(fā)性脊柱側彎。神經纖維瘤的患者有時會合并脊柱側彎，這種情況主要分為兩大類：一、先天性的脊柱側彎和神經纖維瘤病共存，這種情況主要是胚胎時期的基因突變造成的，隨著生長，患者的椎管內的、顱內多發(fā)神經纖維瘤和神經鞘瘤會逐步增大，從而引起一些繼發(fā)性的損害，引起脊柱側彎的加重。二、神經纖維瘤會導致患者的神經功能受到影響，使患者的脊髓和神經根受壓，出現(xiàn)功能障礙，在此基礎上逐步出現(xiàn)繼發(fā)性脊柱側彎。58784次播放 2020-03-11
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小兒神經纖維瘤病的病因
小兒神經纖維瘤病主要是由于胚胎時期的基因突變所造成的，這類的基因突變是常染色體顯性遺傳的。其中主要涉及兩個主要的基因，一個基因叫做NF1基因，它突變所造成的神經纖維瘤叫做神經神經纖維瘤病1型，主要表現(xiàn)為顱、椎管內的多發(fā)神經纖維瘤和神經鞘瘤，以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑。另外一類神經纖維瘤病叫做2型的神經纖維瘤病，是由NF2基因突變造成的，這類基因突變常常造成兒童雙側的前庭神經的施旺細胞瘤。60051次播放 2020-03-11
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神經性纖維瘤會遺傳嗎
神經性纖維瘤是人體皮膚里面長出的一種良性的腫瘤。雖說它是良性的腫瘤，但也是需要引起我們重視的，因為神經性纖維瘤這種疾病是會遺傳的。由于神經性纖維瘤是人體的染色體突變引起的一種疾病，而且只是患者們發(fā)病的時間有先有后，所以是一種具有遺傳性的疾病。
56884次瀏覽 2019-04-10
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