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什么是視網膜色素變性

發(fā)布時間: 2018-08-08 57483次播放

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視網膜色素變性是一種具有遺傳傾向的遺傳性疾病，它的遺傳模式大致是常染色體顯性遺傳，子女發(fā)病率是50%左右，代代都有這種疾病的發(fā)生，再有就是常染色體隱性遺傳，隱性遺傳就是隔代遺傳，隔代遺傳的子女發(fā)病率是25%。

在視網膜色素變性的分類當中，有一種最為嚴重的是性連鎖遺傳類型，性連鎖遺傳類型也分顯性和隱性，它們起病比較早而且失明也比較早。再有一種特殊情況就是沒有家族史，沒有遺傳傾向，他們的子女發(fā)生這種疾病的概率就相對比較低，是散發(fā)型。視網膜色素變性出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)就是早期晚上看不到，夜盲，然后逐漸視野就縮小，視野縮小到一定程度就威脅到黃斑和視神經的傳導通路的功能，病情發(fā)展得就比較嚴重，所以是應該予以高度重視的一種疑難眼底病。

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