每天洗頭會傷發(fā)？幾天洗一次頭最好？關(guān)于洗頭的這些真相，一次說清~
關(guān)鍵詞：洗頭
近日，CFDA發(fā)布了《首批專利權(quán)到期、終止、無效尚且無仿制申請的藥品清單》，對于該通知的目的，文件表示是為了引導(dǎo)仿制藥研發(fā)生產(chǎn)，提高公眾用藥可及性。評審中心對國內(nèi)化合物專利權(quán)到期、終止、無效且尚無仿制申請的國外已上市藥品進(jìn)行篩選，初步篩選出他伐硼羅等10個(gè)具有明確臨床價(jià)值的藥品，列入指導(dǎo)名單。
表1首批專利權(quán)到期、終止、無效尚且無仿制申請的藥品清單
筆者對上述推薦目錄大致分析發(fā)現(xiàn)，除了他伐硼羅、奧利萬星磷酸鹽、辛酸拉尼米韋主要針對感染類疾病的治療，其余的七個(gè)藥物都屬于罕見病治療藥物。作為藥審中心的首批“指導(dǎo)意見目錄”，到底傳達(dá)著怎樣的一種訊息？一方面，正如文件所述，引導(dǎo)制藥企業(yè)的仿制藥生產(chǎn)，減少重復(fù)申報(bào)，另一方面，我們不難發(fā)現(xiàn)，此次發(fā)布的目錄，主要集中在罕見病用藥領(lǐng)域，正是對“可及性”的深刻表現(xiàn)，也體現(xiàn)出藥審中心對罕見病用藥發(fā)展的重視。
罕見病是指發(fā)病率低于1%的疾病，其中有近八成為遺傳病，雖然發(fā)病率很低，但是在我國龐大的人口基數(shù)下，以及普及程度較低的孕期篩查，中國的罕見病患者數(shù)量高達(dá)1680萬，是發(fā)達(dá)國家的近百倍之多。在我國，由于缺乏相應(yīng)的藥物，本來可以治愈或緩解的疾病被耽誤，給眾多家庭帶來揮之不去的陰影，如苯丙酮尿癥、戈謝癥、亨廷頓舞蹈癥等。2014年風(fēng)靡全球的“冰桶挑戰(zhàn)”，其用意就是想喚起公眾對漸凍人（肌萎縮側(cè)索硬化癥）的關(guān)注。
表二 部分罕見病用藥
罕見病用藥也稱為“孤兒藥”，由于此類疾病發(fā)病率低，受眾群體較少，因而很多制藥公司不愿意投入人力、物力進(jìn)行開發(fā)，這種現(xiàn)象在中國尤為明顯。發(fā)達(dá)國家由于完善的醫(yī)保體系以及雄厚的科研基礎(chǔ)，再加上政策引導(dǎo)，有不少專注于罕見病用藥研發(fā)的制藥公司，因而不斷有新藥問世。在我國由于醫(yī)藥研發(fā)基礎(chǔ)薄弱，罕見病治療藥物大多數(shù)依賴于進(jìn)口，因而價(jià)格高昂，對于一些生物制劑，更是如此。由于大部分進(jìn)口罕見病用藥不在醫(yī)保報(bào)銷目錄，對國內(nèi)的患者來說，罕見病的治療，是一筆沉重的負(fù)擔(dān)。
針對這一難題，政府也在積極推進(jìn)罕見病相關(guān)政策的制定，2012年青島第一個(gè)將罕見病用藥納入醫(yī)保目錄；2015年罕見病用藥獲得CFDA優(yōu)先審批權(quán)；2016年國家正式發(fā)布《罕見病目錄》…… 雖然官方對于罕見病的越來越重視，但根本的解決方式在于提高社會公眾的用藥“可及性”，引導(dǎo)國內(nèi)的制藥企業(yè)參與到罕見病用藥的研發(fā)和仿制中，只有這樣才能徹底解決這一難題。
因而，《首批專利權(quán)到期、終止、無效尚且無仿制申請的藥品清單》選取了七個(gè)罕見病用藥，目的就在于鼓勵(lì)國內(nèi)眾多的制藥企業(yè)開展罕見病用藥的仿制工作，緩解國內(nèi)罕見病治療藥物的緊缺現(xiàn)象，鑒于我國數(shù)量眾多的罕見病患者群體，此類藥物的開發(fā)具有廣闊的前景，也希望未來國內(nèi)能夠有越來越多的制藥企業(yè)參與到罕見病用藥的開發(fā)和仿制中，為那些生活在陰影中的家庭重新帶來光明！