雙手頻現(xiàn)這幾種異常？警惕！或是肝癌、肺癌、“癌王”早期征兆
關(guān)鍵詞：肝癌
根據(jù)百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實(shí)時(shí)大數(shù)據(jù)報(bào)告》，截止2021年10月21日22時(shí)，全球累計(jì)確診超過2.42億例（2.4295億），死亡超過494萬例。
近日，輝瑞（Pfizer）與BioNTech聯(lián)合公布了COVID-19 mRNA疫苗Comirnaty（BNT162b2）一項(xiàng)3期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)評(píng)估了30μg加強(qiáng)劑量Comirnaty在超過10000名16歲及以上受試者中的有效性和安全性。該試驗(yàn)中，先前接受過Comirnaty 2針免疫程序的受試者，接種加強(qiáng)劑量Comirnaty。
值得一提的是，這是任何隨機(jī)、對(duì)照COVID-19疫苗加強(qiáng)劑量試驗(yàn)的首批療效結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，在德爾塔（Delta）變體流行之際，與沒有接種加強(qiáng)劑量的受試者相比，接種加強(qiáng)劑量的受試者對(duì)抗COVID-19的保護(hù)作用恢復(fù)至第二針注射后的高水平，顯示出95.6%的相對(duì)疫苗效力。
該試驗(yàn)中，所有受試者之前都完成了Comirnaty2針免疫程序，然后以1:1的比例隨機(jī)接受30μg加強(qiáng)劑量（與2針系列相同的劑量強(qiáng)度）或安慰劑。第二針接種和接種加強(qiáng)針或安慰劑之間的中位時(shí)間約為11個(gè)月。有癥狀COVID-19發(fā)生率是從接種加強(qiáng)針或安慰劑至少7天后開始測(cè)量，平均隨訪時(shí)間為2.5個(gè)月。在研究期間，加強(qiáng)組有5例COVID-19，非加強(qiáng)組有109例。觀察到的95.6%（95%CI:89.3，98.6）的相對(duì)疫苗效力反映了在沒有SARS-CoV-2感染證據(jù)的人群中，加強(qiáng)組與非加強(qiáng)組相比，疾病發(fā)生率降低。
研究受試者的中位年齡為53歲，55.5%的受試者年齡在16-55歲之間，23.3%的受試者年齡在65歲及以上。多個(gè)亞組分析表明，無論年齡、性別、種族、種族或共病情況如何，有效性都是一致的。不良事件概況與疫苗的其他臨床安全數(shù)據(jù)基本一致，沒有發(fā)現(xiàn)任何安全問題。
輝瑞和BioNTech計(jì)劃提交該試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果，供同行評(píng)審期刊發(fā)表。雙方還計(jì)劃盡快與美國食品和藥物管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）以及世界各地的其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)共享這些數(shù)據(jù)。
輝瑞/BioNTech的COVID-19疫苗是基于BioNTech專有的mRNA技術(shù)，由BioNTech和輝瑞共同開發(fā)。BioNTech是美國、歐盟和英國的營銷授權(quán)持有人，也是美國（與輝瑞一起）、加拿大和其他國家的緊急使用授權(quán)（EUA）或同等授權(quán)的持有人。雙方計(jì)劃在最初授予EUA或同等授權(quán)的國家提交申請(qǐng)以尋求監(jiān)管批準(zhǔn)。
Comirnaty是一款已獲得美國FDA批準(zhǔn)的COVID-19疫苗，作為2針免疫程序，用于16歲及以上人群的免疫接種，預(yù)防COVID-19。
該疫苗也被授予緊急使用授權(quán)（EUA）：（1）2針免疫程序，用于12-15歲青少年人群免疫接種，預(yù)防COVID-19；（2）用于12歲及以上存在免疫功能低下的人群，提供第3劑免疫接種。
同時(shí)，該疫苗還被授予EUA，作為單劑加強(qiáng)針：（1）用于65歲及以上人群；（2）18-64歲有嚴(yán)重COVID-19高風(fēng)險(xiǎn)的人群；（3）18-64歲經(jīng)常在機(jī)構(gòu)或職業(yè)中暴露于SARS-CoV-2的人群；（3）用于已完成另一種不同COVID-19疫苗初級(jí)免疫的個(gè)體。
注：原文有刪減
原文出處：Pfizer and BioNTech Announce Phase 3 Trial Data Showing High Efficacy of a Booster Dose of Their COVID-19 Vaccine