肝癌早期的幾個反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)了趕緊去查，不要錯過最佳治療時機！
關(guān)鍵詞：肝癌
葛蘭素史克
（GSK
）
8
月
14
日宣布，
Tyverb
（lapatinib
，拉帕替尼）新適應(yīng)癥申請獲得了歐盟委員會
（EC
）批準，與赫賽汀
（Herceptin
，通用名：
trastuzumab
，曲妥珠單抗）聯(lián)合用于
HER2
（ErbB2
）陽性、激素受體陰性
（HR-
）轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的治療。
Tyverb+
曲妥珠單抗組合療法，是一種無化療方案，有望對這類患者的護理和生存產(chǎn)生積極的影響。
該組合療法，在一項隨機、開放標簽
III
期臨床試驗
EGF104900
中進行了評價。該項研究在
HER2
陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中開展，將
lapatinib+
曲妥珠單抗與
lapatinib
單藥化療進行了對比。研究數(shù)據(jù)顯示，
lapatinib+
曲妥珠單抗治療組總生存期
（OS
）達到了
17.2
個月，
lapatinib
單藥化療組
OS
為
8.9
個月。
拉帕替尼
（lapatinib
）是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制表皮生長因子受體
HER1
（ErbB1
或
EGFR
）和
HER2
（ErbB2
）中的酪氨酸激酶組件。
HER1
和
HER2
的刺激與細胞增殖相關(guān)，同時也涉及腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移等多個過程。該藥最初于
2007
年獲批，與卡培他濱
（capecitabine
）聯(lián)合用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。目前，該藥已獲全球
107
個國家批準。
lapatinib+
赫賽汀組合療法，目前僅獲歐盟、菲律賓、俄國、泰國批準。