白血病與再生障礙性貧血的區(qū)別主要體現(xiàn)在病因、病理機制和臨床表現(xiàn)三個方面,前者是惡性克隆增殖性疾病,后者屬于骨髓造血功能衰竭綜合征。
1、病因差異
白血病由造血干細胞惡性克隆增殖導致,與基因突變、輻射暴露等因素相關;再生障礙性貧血主要因骨髓造血干細胞數(shù)量減少或功能缺陷引起,常見于藥物毒性或病毒感染。
2、病理機制
白血病患者骨髓充斥大量異常幼稚細胞,外周血可見白血病細胞;再生障礙性貧血表現(xiàn)為骨髓增生低下,三系血細胞均減少但無異常細胞浸潤。
3、臨床表現(xiàn)
白血病典型癥狀包括發(fā)熱、出血、肝脾淋巴結(jié)腫大;再生障礙性貧血以進行性貧血、感染和出血傾向為主,通常無器官浸潤表現(xiàn)。
4、治療原則
白血病需化療、靶向治療或造血干細胞移植;再生障礙性貧血主要采用免疫抑制劑、促造血治療及支持療法,重癥需骨髓移植。
兩類疾病均需定期監(jiān)測血常規(guī)和骨髓象,日常需避免感染并保持均衡營養(yǎng),具體診療方案應由血液科醫(yī)生根據(jù)個體情況制定。