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線粒體腦肌病是重癥肌無力嗎

患者:男,29歲

病情描述:
得了線粒體腦肌病后,渾身無力,和重癥肌無力癥狀非常相似,那么,線粒體腦肌病是重癥肌無力嗎?
共1個(gè)回答
朱陵群 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院 三甲 神經(jīng)內(nèi)科

線粒體腦肌病不是重癥肌無力,兩者屬于不同的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。線粒體腦肌病屬于遺傳性線粒體功能障礙疾病,重癥肌無力屬于自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病。

1、病因差異

線粒體腦肌病由線粒體DNA或核DNA突變導(dǎo)致能量代謝障礙,重癥肌無力由乙酰膽堿受體抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭引起。

2、癥狀區(qū)別

線粒體腦肌病表現(xiàn)為肌無力伴腦病癥狀如癲癇發(fā)作,重癥肌無力表現(xiàn)為波動(dòng)性肌無力但無中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害。

3、診斷方法

線粒體腦肌病需肌肉活檢檢測(cè)線粒體酶活性,重癥肌無力通過新斯的明試驗(yàn)和抗體檢測(cè)確診。

4、治療方向

線粒體腦肌病以支持治療和能量補(bǔ)充為主,重癥肌無力采用免疫抑制劑和膽堿酯酶抑制劑治療。

兩種疾病均需神經(jīng)科??圃\治,日常需避免感染和過度疲勞等誘發(fā)因素。

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