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什么是新生兒蠶豆病

患者:男,1歲

病情描述:
新生兒篩查時從足后跟取血,結果里面會有一個病叫G6PD缺乏,說是蠶豆病,這是一種什么???
共1個回答
桑桂梅 副主任醫(yī)師 去掛號
新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院 三甲 兒科

新生兒蠶豆病是一種遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,主要表現(xiàn)為急性溶血性貧血,通常由食用蠶豆或某些藥物誘發(fā)。

1、遺傳因素

該病屬于X染色體連鎖不完全顯性遺傳,母親攜帶缺陷基因可能導致男嬰發(fā)病。建議家長進行新生兒篩查,避免接觸誘發(fā)因素。

2、食物誘發(fā)

食用蠶豆或蠶豆制品是常見誘因,因含有氧化性物質。家長需注意避免嬰兒接觸蠶豆及相關食品,哺乳期母親也應忌口。

3、藥物誘發(fā)

某些氧化性藥物如磺胺類、抗瘧藥可能引發(fā)溶血。治療需立即停用誘發(fā)藥物,必要時進行輸血治療。

4、感染誘發(fā)

病毒或細菌感染可能誘發(fā)溶血發(fā)作。表現(xiàn)為黃疸、血紅蛋白尿,需及時就醫(yī)進行藍光治療或換血療法。

確診患兒應終身避免接觸誘發(fā)因素,定期復查血常規(guī),出現(xiàn)面色蒼白、茶色尿等癥狀應立即就醫(yī)。

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