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產(chǎn)前篩查21-三體高風險怎么辦

患者:女,26歲

病情描述:
我上星期在醫(yī)院檢查產(chǎn)前篩查21到三體高風險怎么辦?
共2個回答
李青 主任醫(yī)師 去掛號
沈陽市紅十字會醫(yī)院 三級 婦產(chǎn)科
如患者已被確診,醫(yī)生應明確告知患者風險,由患者決定是否引產(chǎn)。孕婦產(chǎn)前篩查21到三體如提示為高風險,臨床應根據(jù)患者篩查手段進行評估。孕婦采取唐氏一期及NT同步篩查,結(jié)果提示唐氏綜合征概率為二百七十分之一,應進一步采取羊水培養(yǎng)或羊水快速診斷進行確診。如孕婦采取NIPT,即無創(chuàng)基因檢測進行篩查,結(jié)果提示為高風險,則唐氏綜合征出現(xiàn)概率小于99%,醫(yī)務(wù)人員應結(jié)合NT、彩超結(jié)果告知患者風險。
張龍 副主任醫(yī)師 去掛號
蘭州大學第二醫(yī)院 三甲 婦科
產(chǎn)前篩查21到三體提示高風險的孕婦,及時至具備產(chǎn)前診斷資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu),預約進行產(chǎn)前診斷,即妊娠16到23周時,抽取羊水進行胎兒的染色體檢查,以期排除胎兒染色體疾病,準確率可達99.8%。如妊娠超過23周,可于23到28周抽取臍帶血,進行胎兒的染色體檢查,診斷率與羊水穿刺檢查相同,但并發(fā)癥相對較多。
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