黑色素瘤診斷一般不難,少數(shù)不典型者,要靠病理檢查證實。間接免疫熒光標(biāo)記黑色素組織、雙PAP免疫酶標(biāo)記法標(biāo)記測定及色素原檢查有助于診斷,對“無色素”或少色素黑色素瘤的診斷以及鑒別良性痣細(xì)胞瘤及其是否惡變均有幫助。
揭示惡性黑色素瘤的發(fā)病機(jī)制實驗室檢查:
1、抗人黑色素瘤血清做間接免疫熒光標(biāo)記黑色素組織,當(dāng)抗血清稀釋為1∶2時,最高陽性率可達(dá)百分之八十九。
2、用Vacca雙PAP免疫酶標(biāo)記法標(biāo)記測定,當(dāng)抗血清稀釋度為1∶400時,百分之百呈陽性反應(yīng)。
3、色素原檢查黑色素原經(jīng)腎排出后氧化,使尿液呈暗褐色,稱黑色尿。若在尿液中加入氯化鐵、重鉻酸鉀、硫酸,可促進(jìn)其氧化,再加硝酸鈉,尿液呈紫色;先加醋酸,再加氫氧化鈉,尿液呈藍(lán)色。
法國研究人員的一項最新研究揭示了惡性黑色素瘤的發(fā)病機(jī)制。黑痣中的黑色素細(xì)胞往往在經(jīng)過初期的分裂增殖后進(jìn)入衰老期,停止繼續(xù)分裂。然而經(jīng)過數(shù)年的“休眠”后,某些黑痣中已經(jīng)衰老的黑色素細(xì)胞會重新開始分裂增殖,從而形成癌細(xì)胞。
據(jù)了解法國國家科研中心的研究人員對黑色素細(xì)胞的分裂機(jī)制進(jìn)行了長期研究發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致黑色素細(xì)胞“不死”的始作俑者是一種被稱為“β-catenin”的蛋白質(zhì),它抑制了一種負(fù)責(zé)控制細(xì)胞衰亡的“p16Ink4a”基因的正常表達(dá),揭示惡性黑色素瘤的發(fā)病機(jī)制。從而導(dǎo)致已經(jīng)衰老的黑色素細(xì)胞又重新開始分裂增。
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