有預(yù)防肺癌的疫苗?肺癌是發(fā)病率和死亡率增長最快,對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。肺癌的臨床表現(xiàn)比較復(fù)雜,癥狀和體征的有無、輕重以及出現(xiàn)的早晚,取決于腫瘤發(fā)生部位、病理類型、有無轉(zhuǎn)移及有無并發(fā)癥,以及患者的反應(yīng)程度和耐受性的差異。
肺癌的發(fā)病原因主要有:吸煙、大氣污染、職業(yè)危害、遺傳及精神心理因素等,這些因素導(dǎo)致患者體質(zhì)發(fā)生了惡變。因此,肺癌的高危人群主要包括長期吸煙者、慢性支氣管炎、肺結(jié)核等肺部疾病患者、體內(nèi)外接受過量放射線照射者、長時間接觸煤煙或油煙者,以及礦工等。
2009年,古巴分子免疫中心研制出號稱世界上第一款肺癌疫苗(根據(jù)給藥方案不同,價格在3000-6000紅比索之間,也就是2-4萬人民幣左右)。臨床實驗顯示,這款疫苗可以平均為患者延長4到5個月的生命。據(jù)稱,疫苗減緩甚至中止了患者病情的發(fā)展,保證了身體各部分關(guān)鍵器官的正常運(yùn)轉(zhuǎn),而腫瘤沒有發(fā)展,甚至變小了,從而保證了患者的生活質(zhì)量。
2013年,這個研究所宣布研制出第二種肺癌疫苗。古巴也因此成為目前世界上唯一一個研究開發(fā)出兩種肺癌疫苗的國家。其中,第一款疫苗目前已在古巴進(jìn)行臨床試驗,但只在古巴和秘魯注冊,因此只有這兩個國家上市應(yīng)用。
美國醫(yī)學(xué)專家表示,古巴的肺癌疫苗和傳統(tǒng)的化療相比,副作用較小。之所以副作用小,是因為古巴的肺癌疫苗不是直接攻擊癌細(xì)胞,而是通過抑制腫瘤細(xì)胞生長所必須的一種生長因子來控制腫瘤生長,因而這種疫苗的毒性很低。
大名鼎鼎的蓮見疫苗
蓮見疫苗是由日本著名腫瘤免疫專家蓮見喜一郎于1948年研發(fā)的,之后,由其子蓮見賢一郎研發(fā)升級,目的在于預(yù)防癌癥復(fù)發(fā)。過去幾十年,在日本網(wǎng)絡(luò)、電視上有很多報道,民間也時常組織小團(tuán)體做講談和分享,基本是靠患者的口口相傳存活于市場的。
目前應(yīng)用的蓮見疫苗于2005年正式通過臨床實驗。在日本,每年約有15000名癌癥病人接受此項治療。除血癌外的其他固體腫瘤患者,在手術(shù)/放療后即可進(jìn)行,但具體是否適合仍需醫(yī)生查看病歷資料后判斷。
據(jù)了解,蓮見疫苗并非直接殺死癌細(xì)胞,而是通過提高人體免疫活性即提高樹狀細(xì)胞等處理抗原的能力,進(jìn)而誘導(dǎo)出對應(yīng)的淋巴球細(xì)胞消滅攻擊癌細(xì)胞,達(dá)到防范癌癥復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的作用。
一般,癌癥分為Ⅰ到Ⅳ期,Ⅰ期的5年生存率為百分之九十左右。Ⅱ期的為百分之七十到百分之八十。Ⅲ期為百分之五十,Ⅳ期百分之二十。據(jù)稱,蓮見疫苗可以在原有生存率基礎(chǔ)上每個分期提高百分之二十五年生存率,使癌癥再發(fā)的幾率減小,具有良好的預(yù)防癌癥、延長壽命的效果。
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