新生兒肺纖維化能治愈嗎?新生兒肺纖維化是一種不可逆的疾病,由于新生兒自身免疫力差,而且肺纖維化的治療沒(méi)有特效藥,因此一旦寶寶出現(xiàn)肺纖維化的危害性是很大的,也很難治愈,因此當(dāng)孩子出現(xiàn)肺纖維化一定要盡早的采取治療措施,加強(qiáng)日常的護(hù)理。
小兒特發(fā)性肺纖維化(IPF),又稱特發(fā)性致纖維化肺泡炎、Hamman-Rich綜合征、特發(fā)性彌漫性肺間質(zhì)纖維化,歐洲學(xué)者稱之為隱源性致纖維化肺泡炎,現(xiàn)多簡(jiǎn)稱致纖維化肺泡炎(FA)。是一種原因不明的彌漫性的進(jìn)行的肺間質(zhì)纖維化,可能不是一種疾病,而只是多種原因所致的慢性間質(zhì)性肺炎之終末階段。臨床以刺激性干咳、氣促、進(jìn)行性呼吸困難和低氧血癥為特征,病情常持續(xù)進(jìn)展,最終因呼吸衰竭而死亡。
此病無(wú)特殊療法。原則是控制感染、控制肺纖維化的發(fā)展和對(duì)癥處理。霧化給氧常用于急性期。皮質(zhì)激素對(duì)早期病例纖維化不明顯者可有療效,能緩解部分癥狀,但并不能使本病徹底治愈。有報(bào)告,環(huán)磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制藥有效,也有用抗瘧藥(氯喹)治療者。有人試用膠原纖維抑制劑D-青霉胺治療,未獲肯定療效。
以上為大家介紹了新生兒肺纖維化很難治愈,而且對(duì)孩子的危害性很大,甚至有死亡的危險(xiǎn),家長(zhǎng)一旦發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)肺纖維化的癥狀要盡早的帶孩子進(jìn)行治療,積極地治療加強(qiáng)全面的護(hù)理,有利于病情的控制。
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