一般情況下,血管免疫母細胞性t細胞淋巴瘤嚴重。具體分析如下:
血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤早年不被認為是一種非腫瘤性疾病,而是一種針對B淋巴細胞異常的高免疫反應,是一種不典型的淋巴結增生的過程。但其臨床過程表現(xiàn)為反復復發(fā),且大部分病人最終死亡,具有惡性腫瘤特征?;加醒苊庖吣讣毎訲細胞淋巴瘤后,全身淺表淋巴結腫大,大多數(shù)為輕中度腫大,約1-75px。相當高比例患者合并有肝脾腫大,伴有皮疹,皮疹可為結節(jié)性病灶、斑塊、紫癜、蕁麻疹樣,或像感染性的皮膚病,可伴瘙癢。鑒于目前沒有比較好的治療方法,所以血管免疫母細胞性t細胞淋巴瘤嚴重。
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