白化病的遺傳概率較大,屬于常染色體隱性遺傳病。當(dāng)父母雙方均為攜帶者時(shí),子女患病概率為25%。白化病主要由TYR、OCA2等基因突變導(dǎo)致,表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)及眼睛的黑色素合成障礙。
白化病的遺傳模式遵循孟德爾遺傳規(guī)律。若父母中僅一方為攜帶者,子女通常不會(huì)發(fā)病但可能成為攜帶者。近親婚配會(huì)顯著增加子代患病風(fēng)險(xiǎn),因相同致病基因重合概率升高。該病在全球發(fā)病率約為1/20000至1/10000,某些地區(qū)因基因池限制可能出現(xiàn)聚集性病例?;颊叱湫屯庥^特征外,常伴有視力低下、畏光等眼部癥狀,需終身防曬以避免皮膚癌風(fēng)險(xiǎn)。
目前醫(yī)學(xué)可通過基因檢測(cè)明確致病突變位點(diǎn),孕前攜帶者篩查能有效評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于已生育白化病患兒的家庭,再次妊娠時(shí)可通過產(chǎn)前診斷技術(shù)進(jìn)行干預(yù)。雖然基因治療尚處研究階段,但規(guī)范的眼科隨訪、視覺輔助及皮膚防護(hù)能顯著改善患者生活質(zhì)量。
建議有家族史者進(jìn)行遺傳咨詢,孕期做好產(chǎn)檢?;颊呷粘P枋褂肧PF50+防曬霜,佩戴防紫外線墨鏡,避免強(qiáng)光環(huán)境活動(dòng)。定期進(jìn)行皮膚癌篩查和視力評(píng)估,早期發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥可及時(shí)干預(yù)。
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