艾滋病試紙的檢測(cè)準(zhǔn)確率較高，但結(jié)果可能受到操作規(guī)范性和檢測(cè)窗口期等因素影響。

艾滋病試紙采用免疫層析技術(shù)檢測(cè)血液或口腔黏膜滲出液中的艾滋病病毒抗體，按照說(shuō)明書規(guī)范操作且在窗口期后檢測(cè)，結(jié)果通?？煽?。試紙的靈敏度與特異性經(jīng)過(guò)嚴(yán)格評(píng)估，能夠有效識(shí)別絕大多數(shù)陽(yáng)性與陰性樣本。個(gè)人操作時(shí)需確保樣本采集量充足且反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確，環(huán)境溫度與試紙保存條件符合要求可進(jìn)一步保障檢測(cè)穩(wěn)定性。使用國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的合格產(chǎn)品并核對(duì)有效期是保證準(zhǔn)確性的重要前提。

若操作不當(dāng)可能導(dǎo)致檢測(cè)失效，例如樣本污染、讀取時(shí)間過(guò)早或過(guò)晚、試紙受潮等情況會(huì)造成結(jié)果偏差。處于窗口期的感染者因體內(nèi)抗體未達(dá)到檢測(cè)閾值可能出現(xiàn)假陰性。某些自身免疫性疾病患者或近期接種疫苗者可能因交叉反應(yīng)產(chǎn)生假陽(yáng)性。試紙品質(zhì)缺陷或儲(chǔ)存不當(dāng)也會(huì)影響檢測(cè)線顯色效果。任何初步陽(yáng)性結(jié)果都必須通過(guò)疾控中心實(shí)驗(yàn)室復(fù)檢確認(rèn)。

艾滋病試紙適合作為初步篩查工具，但不宜替代醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)檢測(cè)。建議高危行為后4-6周進(jìn)行初次篩查，若獲陽(yáng)性結(jié)果需立即前往疾控中心進(jìn)行免疫印跡法確認(rèn)。日常應(yīng)堅(jiān)持使用安全套等防護(hù)措施，定期參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供的免費(fèi)艾滋病咨詢檢測(cè)服務(wù)。