硬皮病通常無法完全治愈，但通過規(guī)范治療可以控制癥狀進展。硬皮病的治療目標主要是緩解癥狀、延緩疾病發(fā)展及改善生活質(zhì)量，具體措施包括藥物治療、物理治療和生活方式調(diào)整。

硬皮病是一種以皮膚和內(nèi)臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病，其病理機制涉及血管損傷、免疫異常和膠原過度沉積。早期局限性硬皮病可能僅表現(xiàn)為皮膚硬化，若及時干預，部分患者可實現(xiàn)癥狀穩(wěn)定。系統(tǒng)性硬皮病累及內(nèi)臟時，需針對肺纖維化、腎危象等并發(fā)癥進行靶向治療。常用藥物如甲氨蝶呤片用于皮膚病變，嗎替麥考酚酯膠囊用于抑制免疫反應，波生坦片可改善肺動脈高壓。物理治療如超聲波可軟化皮膚，康復訓練有助于維持關節(jié)功能。

對于累及重要器官的晚期患者，治療效果往往受限。肺間質(zhì)病變患者可能出現(xiàn)不可逆的肺功能下降，需長期氧療。腎危象雖可通過血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑控制，但部分患者仍需透析治療。近年來生物制劑如托珠單抗注射液顯示出一定療效，但仍需更多臨床驗證?；颊咝瓒ㄆ诒O(jiān)測心肺功能、食管動力及腎功能，及時調(diào)整治療方案。

硬皮病患者需嚴格戒煙，避免寒冷刺激，保持皮膚濕潤。飲食應選擇高蛋白、易消化的食物，少食多餐減輕胃部不適。適度活動關節(jié)預防攣縮，使用加濕器緩解干燥癥狀。建議每3-6個月復查高分辨率CT、肺功能及心臟超聲，由風濕免疫科醫(yī)生評估病情活動度。心理支持同樣重要，可加入患者互助組織緩解焦慮情緒。