新生兒聽力障礙的病因有哪些 這些原因可引發(fā)新生兒聽力障礙

新生兒聽力障礙可能由遺傳因素、孕期感染、圍產期缺氧、耳毒性藥物暴露、先天性耳部畸形等原因引起。聽力障礙主要表現(xiàn)為對聲音反應遲鈍或無反應,需通過聽力篩查確診。
約半數(shù)新生兒聽力障礙與遺傳基因突變有關,常見于GJB2、SLC26A4等基因異常。這類患兒可能伴隨其他遺傳綜合征,如瓦登伯革綜合征表現(xiàn)為虹膜異色伴耳聾。家長需關注家族耳聾史,確診后需進行遺傳咨詢,必要時可考慮人工耳蝸植入術。
妊娠期巨細胞病毒、風疹病毒、弓形蟲等感染可損傷胎兒聽覺神經。孕婦感染后可能出現(xiàn)低熱、皮疹等癥狀,病毒經胎盤傳播導致柯蒂氏器發(fā)育異常。孕早期TORCH篩查陽性者,新生兒出生后需完成聽覺腦干誘發(fā)電位檢查,確診后可早期進行聽覺言語康復訓練。
分娩時嚴重窒息可能導致耳蝸毛細胞缺血壞死。這類患兒常伴有肌張力異常、驚厥等缺氧缺血性腦病表現(xiàn),Apgar評分多低于3分。需在新生兒重癥監(jiān)護室進行亞低溫治療,后期配合營養(yǎng)神經藥物如胞磷膽堿鈉注射液促進聽覺通路修復。
氨基糖苷類抗生素如慶大霉素注射液、利尿劑如呋塞米片等可通過胎盤或母乳影響胎兒聽力。藥物性耳聾多呈雙側進行性加重,伴耳鳴癥狀。哺乳期母親應避免使用耳毒性藥物,必需使用時需監(jiān)測新生兒聽力,可配合甲鈷胺片營養(yǎng)神經。
先天性外耳道閉鎖、聽骨鏈畸形等結構異??芍苯幼璧K聲波傳導。此類患兒多伴有耳廓形態(tài)異常,高分辨率CT可見中耳發(fā)育缺陷。輕度畸形可通過骨導助聽器改善,嚴重者需行外耳道成形術或聽骨鏈重建術。
家長發(fā)現(xiàn)新生兒對突發(fā)聲響無驚跳反射、睡眠中不被大聲喚醒時,應在出生后72小時內完成耳聲發(fā)射篩查。日常避免用力拍打嬰兒頭部,哺乳時保持頭高位防止中耳炎。確診聽力障礙后,6月齡前介入助聽器或人工耳蝸可獲得較好言語發(fā)育效果,需定期進行聽覺言語康復評估。
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