顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別
關(guān)鍵詞：
遺傳
顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別在于基因表達(dá)方式不同，顯性基因只需單個(gè)拷貝即可表現(xiàn)性狀，隱性基因需兩個(gè)拷貝才會(huì)表現(xiàn)。主要差異體現(xiàn)在遺傳模式、表現(xiàn)概率及攜帶者特征三方面。
1. 遺傳模式差異
顯性遺傳中，只要攜帶一個(gè)顯性基因（Aa或AA），個(gè)體就會(huì)表現(xiàn)出對(duì)應(yīng)性狀。例如亨廷頓舞蹈癥，父母一方患病，子女有50%概率遺傳致病基因并發(fā)病。隱性遺傳需兩個(gè)隱性基因（aa）才會(huì)表現(xiàn)性狀，如白化病，父母均為攜帶者（Aa）時(shí)，子女有25%發(fā)病概率。
2. 表現(xiàn)概率差異
顯性遺傳疾病在家族中往往連續(xù)多代出現(xiàn)，患者子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明確。隱性遺傳可能隔代顯現(xiàn)，近親婚配會(huì)顯著提高發(fā)病率。囊性纖維化是典型隱性遺傳病，歐洲人群攜帶者比例高達(dá)1/25，兩個(gè)攜帶者生育時(shí)后代患病風(fēng)險(xiǎn)驟增。
3. 攜帶者特征差異
顯性遺傳不存在健康攜帶者，未發(fā)病即未攜帶基因。隱性遺傳攜帶者（Aa）雖不發(fā)病，但能將致病基因傳遞后代。地中海貧血攜帶者需基因檢測(cè)才能發(fā)現(xiàn)，這類人群需警惕配偶同為攜帶者的風(fēng)險(xiǎn)。
基因檢測(cè)可明確遺傳類型，顯性遺傳病建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷，隱性遺傳重點(diǎn)篩查夫妻雙方攜帶情況。了解家族遺傳史，避免近親結(jié)婚，科學(xué)婚育能有效阻斷致病基因傳遞。
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