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血液檢查有望發(fā)現胃癌的痕跡

腫瘤科編輯 健康陪伴者
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關鍵詞:#胃癌#血液

再也不用怕反復做胃鏡檢查的痛苦了,以后血液檢查找腫瘤分子的標志物,有助于盡快發(fā)現胃癌的線跡。上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院院長朱正綱教授領導的胃癌研究成果,獲得今天發(fā)行的2012年上海市科學技術進步一等獎。

我國是胃癌多發(fā)國家,胃癌患者占世界40%以上,上海戶籍居民每年增加6000多例胃癌患者。中國胃癌早期檢測率僅為10%左右,患者的生存率和生活質量受到一定影響。因此,上海瑞金醫(yī)院院長朱正綱教授領導的分子標志物在胃癌發(fā)病機制和轉換醫(yī)學研究中的應用項目深入研究了胃癌發(fā)展的分子機制,最終篩選了10個胃癌血清診斷學標志物,為提高胃癌早期診斷、療效監(jiān)測、預后評價和分子靶向治療奠定了良好的基礎。

朱正綱教授表示,中日韓是世界上三個胃癌大國,但與日韓相比,中國胃癌早期診斷率過低,最主要的原因是胃鏡檢查的普及率不足。從1963年開始,日本政府出資在40歲以上的國民中全面實施胃鏡調查,使日本早期胃癌的發(fā)現率達到60%以上。韓國也從2002年開始推進胃癌篩查,早期胃癌診斷率達到50%左右。但是,這種挨家挨戶進行胃鏡檢查的方法,成本高,只適用于人口少、城市化程度高的國家,在中國這個人口大國,特別是在中國農村地區(qū),這種方法不能實施。所以,中國必須找到符合自己國情的調查法。朱正綱教授說。如何才是精準度高、成本低的普查法?利用血清腫瘤標志物篩查確實最方便,也容易普及。雖然現在早期胃癌的診斷中可以使用腫瘤標志物,但由于敏感性和特異性不理想,無法滿足臨床應用的要求。朱正綱教授帶領團隊從分子水平尋找胃癌患者血清中的腫瘤標志物。

據介紹,此次篩選的標志物在敏感性和特異性等方面遠遠優(yōu)于傳統(tǒng)腫瘤標志物。以利用抗體芯片篩選獲得的IPO-38蛋白為例,研究證明其診斷敏感性為57.4%。CEA、CA72-4、CA19-9這3個現在常用的腫瘤標志物的敏感性不超過30%,分別只有7.5%、28.4%、25.4%。同時,IPO-38的特異性也超過90%,對判斷胃癌患者的臨床預后具有良好的應用價值。精度上,3個傳統(tǒng)腫瘤標志物聯合檢測時只有33%,IPO-38這個單個標志物接近80%。

為此,朱正綱教授還透露,此次發(fā)現的0個標志中已有8個申請專利。未來,通過進一步篩選,其中一些敏感的腫瘤標志將以試劑盒的形式推廣。屆時,只要通過血液檢查,就能發(fā)現胃癌的高風險人群,然后及時進行胃鏡跟蹤可以大大提高早期診斷率。同樣,術后復發(fā)、轉移,這些標志物也起到預警的作用。此外,朱正綱教授還表示,此次研究還明確了胃癌相關標志物在胃癌發(fā)展中的分子機制,為胃癌分子靶向藥物開發(fā)提供分子靶向,目前相關靶向治療藥物正在開發(fā)中。

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    回答:血常規(guī)是血液病最基本的檢查手段,能從血細胞的數量變化及形態(tài)分布了解患者的血液狀況。但僅憑血常規(guī)結果是不能明確診斷的,若想明確疾病類型還需要進一步做其它檢查。 比如說貧血患者在血常規(guī)檢查初步判斷貧血嚴重程度后,還需要進一步做肝腎功能檢查、尿常規(guī)、大便潛血、骨髓檢查、胃腸鏡檢查、寄生蟲檢查等,明確具體病因后再治療。 惡性腫瘤性疾病,如白血病,除血常規(guī)檢查外,還需要進行骨髓活檢、細胞化學染色、免疫分型檢查、染色核型和分子生物學檢查、血液生化檢查,對疾病分型分類后再制定個性化治療方案。 血常規(guī)是血液病最基本的檢查手段,能從血細胞的數量變化及形態(tài)分布了解患者的血液狀況。但僅憑血常規(guī)結果是不能明確診斷的,若想明確疾病類型還需要進一步做其它檢查。
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    回答:血液透析及我們現在說的人工腎,都是通過儀器,將人體的血液引出來,再經過體外的裝置,如透析機、透析器等,將血液經過凈化過濾之后,又返回到體內去,這就是我們的血液透析。我們有幾種方式,也血液透析簡單,也就是我們的低通高通透析,我們還可以進行一個血液灌流,灌流主要是對一些大分子物質,體內的一些毒素,我們普通的低通高通,透不出去的情況,我們就可以經過灌流,或者說是我們經過血液濾過的方式,進行腎臟的替代治療。
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