北京商報(bào)訊（記者姚倩）針對子公司產(chǎn)品被檢查為劣藥一事,12月4日,江中藥業(yè)董秘辦相關(guān)負(fù)責(zé)人向北京商報(bào)記者表示,在收到《行政處罰決定書》前,子公司江西南昌桑海制藥有限責(zé)任公司（以下簡稱“桑海制藥”）已發(fā)出生產(chǎn)廠家召回通知,積極召回銷售給畢節(jié)百原醫(yī)藥有限責(zé)任公司（以下簡稱“百原醫(yī)藥”）的該批產(chǎn)品。

日前,貴州省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《行政處罰決定書》(黔藥監(jiān)藥罰〔2019〕8號)顯示,桑海制藥生產(chǎn)的安神補(bǔ)腦膠囊(批號為180564、規(guī)格為0.3g)含量測定不符合規(guī)定,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條第二款規(guī)定,上述藥品定性為劣藥。該案于2019年7月1日起正式立案。桑海制藥對上述檢驗(yàn)結(jié)果存異議,向中國食品藥品檢定研究院提出復(fù)驗(yàn)申請,經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn),復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍不符合規(guī)定。

依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條的規(guī)定,貴州省藥品監(jiān)督管理局對銷售商百原醫(yī)藥處以2萬元罰款。

資料顯示,為借助桑海制藥豐富的產(chǎn)品批文和品牌資源豐富公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu),增強(qiáng)各方在品牌等方面的廣泛協(xié)同和資源整合,江中藥業(yè)于2019年1月增資桑海制藥成為第一大股東,桑海制藥也納入江中藥業(yè)合并報(bào)表范圍。截至目前,江中藥業(yè)持股比例為51%。

江中藥業(yè)董秘辦相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,2019年1月30日,江中藥業(yè)通過增資取得桑海制藥、濟(jì)生制藥51%控制權(quán)事項(xiàng)完成工商變更。近一年來,公司通過積極梳理和規(guī)劃桑海制藥和濟(jì)生制藥的產(chǎn)品和業(yè)務(wù),以上市公司及華潤央企的標(biāo)準(zhǔn),從生產(chǎn)制造、財(cái)務(wù)管理、市場營銷、人力資源等方面完善和優(yōu)化體系建設(shè),嚴(yán)守產(chǎn)品品質(zhì)和財(cái)務(wù)質(zhì)量防線,助推其規(guī)范發(fā)展。