奧美拉唑鈉腸溶片
奧美拉唑鈉腸溶片
本品主要成份:奧美拉唑鈉。
治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、和反流性食管炎;與抗生素聯(lián)合用藥,治療感染幽門螺桿菌的十二指潰瘍;治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛;預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀;亦用于慢性復發(fā)性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療;用于胃-食管反流病的燒心感和反流的對癥治療;用于潰瘍樣癥狀的對癥治療及酸相關性消化不良;用于卓-艾氏綜合征的治療。
口服,不可咀嚼。(其余詳見說明書)
質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
應避免與酮康唑與伊曲康唑合用與其它抗酸藥合用無相互作用奧美拉唑經(jīng)細胞色素P450酶系統(tǒng)代謝,與其它通過此系統(tǒng)代謝的藥物可能有相互作用本品可延續(xù)經(jīng)肝臟代謝藥物在體內的消除,如安定、苯妥因鈉、華法令、硝苯啶等,當本品與上述藥物合用時,應減少后者的用量臨床對照研究證實,其與非甾體類抗炎藥(吡羅昔康、雙氯酚酸、萘普生)或茶堿、咖啡 因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、美托洛爾、乙醇或阿莫西林均無相互作用。
孕婦及哺乳期婦女用藥:流行病學研究結果表明,奧美拉唑對孕婦或健康胎兒/新生兒無不良影響孕婦可以使用奧美拉唑奧美拉唑可被分泌入乳汁,尚不知對嬰兒的影響,哺乳期婦女慎用。
兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗,不推薦兒童使用,嬰兒禁用。
老年用藥:老年患者無需調整劑量。
1.治療胃潰瘍時,應首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。
2.肝腎功能不全者慎用。
3.本品為腸溶片,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內釋放而影響療效。
臨床試驗表明,最常見的頭痛和胃腸癥狀如:腹瀉、惡心、便秘、發(fā)生率均在1-3%。(詳見說明書表格)
有報道發(fā)現(xiàn)個別病例有史蒂文斯--約翰遜綜合癥及中毒性上皮壞死,但未確定有因果關系臨床試驗提示,奧美拉唑與克拉霉素聯(lián)合用藥可增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)(主要是頭痛)及胃腸道不良反應的發(fā)生率長期治療在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細胞增生和萎縮性胃炎。