神經纖維瘤可以治好嗎
2020-03-11 16:45
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神經纖維瘤能治好嗎
神經纖維瘤能不能治好，受疾病的類型、病因、病情輕重等影響。如是單發(fā)性的神經纖維瘤，手術切除可治愈，如是多發(fā)性的神經纖維瘤或遺傳引起的治愈率較低。但對癥用藥，或選擇手術、基因治療等，可控制病情發(fā)展，降低疾病的危害。
68634次瀏覽 2020-08-24
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神經纖維瘤分型
神經纖維瘤病一般可以分為神經纖維瘤病一型以及神經纖維瘤病二型。這兩類神經纖維瘤病表現上有所不同，但也有相互交叉的這種臨床表現，神經纖維瘤病一型主要是由于NF1基因突變所造成。主要表現是這種椎管內的多發(fā)的神經纖維瘤和神經鞘瘤，以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑，同時還可以合并顱內和椎管內的其他的多種腫瘤類型，神經纖維瘤病二型的突出表現主要是顱內的前庭神經的施旺細胞瘤。主要表現為雙側的前庭神經的施旺細胞瘤，這也是神經纖維瘤病二型的典型表現，所以神經纖維瘤病一型又叫做周圍性的神經纖維瘤病，而神經纖維瘤病二型呢又叫做中樞性的神經纖維瘤病。無論是一型還是二型的神經纖維瘤病都是由于基因突變造成，都會有顱內和椎管內的多發(fā)性的、多種類型的腫瘤，在臨床治療上比較棘手一般是以患者那個部位的腫瘤引起癥狀，而優(yōu)先采取手術的方式處理哪類腫瘤，而難以通過手術的方式實現腫瘤的治愈，目前這類腫瘤也是臨床上研究的熱點，希望將來能夠有有效的藥物來控制這類腫瘤。語音時長 01:4357181次收聽 2020-03-11 -
神經纖維瘤和神經纖維瘤病區(qū)別
神經纖維瘤和神經纖維瘤病是完全不同的兩個概念。神經纖維瘤病呢屬于一種基因突變，基因遺傳性的疾病，屬于一種常染色體顯性遺傳的疾病。而神經纖維瘤病呢可以分為一型和二型兩個主要類型。當然還有一些其他的這種不太常見的類型，其中神經纖維瘤病一型突出表現是皮膚的多發(fā)的咖啡斑，和椎管內的多發(fā)的神經纖維瘤和神經鞘瘤，這類也叫做周圍型的神經纖維瘤病，二型是神經纖維瘤病的中樞型，它的突出表現是雙側前庭神經的施旺細胞瘤或者，在臨床上以那種聽力下降和雙耳的耳鳴為主要表現，而神經纖維瘤主要是指發(fā)生在神經束膜上的這種細胞異常增殖形成的腫瘤。這種腫瘤可以是單發(fā)的也可以是多發(fā)的，其中多發(fā)的神經纖維瘤主要見于神經纖維瘤病的患者，而單發(fā)的這種神經纖維瘤呢，屬于一種偶發(fā)的疾病，它可以發(fā)生在脊神經根上，也可以發(fā)生在周圍神經末梢的分支上，例如乳腺組織也是神經纖維瘤的好發(fā)部位，皮下也可以發(fā)生神經纖維瘤。語音時長 01:3560875次收聽 2020-03-11 -
神經纖維瘤可以活多久
比較輕型的神經纖維瘤患者，預期壽命可以達到數十年之久，而比較重型的神經纖維瘤患者，由于腫瘤增長速度比較快，他的生存時間從幾年到一二十年不等。神經纖維瘤總體上來講屬于一種良性腫瘤。如果能夠得到及時有治療，患者的這種預期壽命，可以和正常人群的平均期壽命相近。所以大部分神經纖維瘤，并不會影響患者的壽命。當然，有多發(fā)的神經纖維瘤，主要見于神經纖維瘤一型，和神經纖維瘤二型的患者。這一類神經纖維瘤屬于基因遺傳突變的這種類型，患者不僅會發(fā)生多發(fā)的神經纖維瘤，還可能會出現顱內，椎管內多發(fā)的脊膜瘤，室管膜瘤膠質瘤等一系列的腫瘤。在病情進展過程中，常常會由于這種顱內，和椎管內多發(fā)的腫瘤，造成患者嚴重的神經功能障礙?；颊叱３Ｐ枰邮埽啻蔚氖中g治療，這類患者的這種預期壽命，可能會受到一定程度的影響，在手術治療過程中，也可能會出現后續(xù)的并發(fā)癥，影響患者的壽命。語音時長 01:3257698次收聽 2020-03-11 -
神經纖維瘤起因是什么
神經纖維瘤沒有明確的病因，一般認為是由于遺傳因素和環(huán)境因素雙重作用的結果。神經纖維瘤屬于神經纖維表面，細胞的異常增殖形成的一類腫瘤。特別是多發(fā)性的神經纖維瘤主要見于神經纖維瘤病患者，而這類患者主要是由于常染色體顯性基因的，遺傳突變造成的患者主要表現為顱內和椎管內的，多發(fā)的神經纖維瘤或者神經鞘瘤同時還可以合并脊膜瘤，室管膜瘤膠質瘤等一系列的腫瘤，這類患者一般是由于NF1基因突變，或者NF2基因突變所造成的。由此可見，大部分神經纖維瘤患者的病因不十分明確，只有一小部分的神經纖維瘤特別是多發(fā)性的。神經纖維瘤病患者特別是多發(fā)性的神經纖維瘤患者，可能與神經纖維瘤病具有明確的相關性，這類已經有明確的這種基因突變。語音時長 01:3754051次收聽 2020-03-11 -
叢狀神經纖維瘤的特征有哪些
叢狀神經纖維瘤的特征在體表的時候可以看到在皮膚表面形成的多發(fā)的，小結節(jié)形成球形或者半球形的隆起，摸起來肢體比較韌，可以活動。叢狀神經纖維瘤是臨床上比較常見的一類腫瘤，這種腫瘤主要見于神經纖維瘤病的患者，有時局部還會伴有咖啡色的皮膚的色素沉著，也就是咖啡斑和叢狀神經纖維瘤并存的類型，此外患者還可以在這種腋窩和腹股溝等部位，有多發(fā)的雀斑的存在，對于發(fā)生在軟組織內的叢狀纖維瘤，主要表現在皮下肌肉間隙。多發(fā)的神經纖維瘤，常常是通過神經影像學檢查，利用磁共振等檢查，發(fā)現對于發(fā)生在椎管內的，叢狀的多發(fā)的神經纖維瘤，主要是沿一條或者幾條神經根生長的，像糖葫蘆狀的神經纖維瘤，神經纖維瘤在臨床上常會引起患者的神經根痛，神經根分布區(qū)的麻木以及肌肉力量的下降等一系列表現，大量的多發(fā)的這種叢狀神經纖維瘤，會造成廣泛的神經功能障礙和脊髓損害的表現。語音時長 01:3860012次收聽 2020-03-11 -
什么是神經纖維瘤
神經纖維瘤指發(fā)生在神經纖維上的腫瘤，一般是整條神經根發(fā)生了腫瘤樣的改變，是由于神經束膜的細胞異常增殖形成的腫瘤。這類腫瘤可以引起患者神經根出現放射性疼痛而表現出比較典型的臨床癥狀，在確診后進行腫瘤切除的時候，常常難以有效地保留腫瘤累及的神經。所以在腫瘤切除之后，一般需要將兩個斷端的神經根進行吻合，這樣才能最大限度地恢復受累神經的功能。57644次播放 2020-03-11
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神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區(qū)別
神經纖維瘤和神經纖維瘤病是兩個完全不同的概念，它們的臨床表現也有所不同。神經纖維瘤病屬于一種基因突變，是一種常染色體顯性遺傳的疾病，主要是指發(fā)生在神經束膜上的細胞異常增殖形成的腫瘤。而神經纖維瘤病可以分為1型和2型，其中神經纖維瘤病1型突出表現是皮膚的多發(fā)的咖啡斑，以及椎管內的多發(fā)的神經纖維瘤和神經鞘瘤；2型的突出表現是雙側前庭神經的施旺細胞瘤，或者在臨床上以聽力下降和雙耳的耳鳴為主要表現。60715次播放 2020-03-11
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神經纖維瘤能治好嗎
對于散發(fā)的神經纖維瘤通常可以通過手術切除腫瘤的方式達到治愈，也不容易出現腫瘤的復發(fā)；個別的神經纖維瘤屬于惡性神經纖維瘤，在手術切除之后有時會復發(fā)甚至會發(fā)生轉移；還有一部分神經纖維瘤屬于多發(fā)性的神經纖維瘤，通過手術的方式只能切除一部分引起癥狀的神經纖維瘤，難以將所有的神經纖維瘤全部切除，所以這類患者容易出現癥狀的復發(fā)和疾病的進展，在一生過程中可能需要接受多次的手術治療。55108次播放 2020-03-11
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神經纖維腫瘤如何治療
神經纖維腫瘤的治療方法，要具體情況具體分析。神經纖維腫瘤的治療主要以手術治療為主，手術是最佳的治療手段，絕大多數的神經纖維瘤可以通過手術切除的方式實現腫瘤根治，在手術之后也不需要進行放療和化療。對于一部分神經根切斷之后可能會有神經功能障礙的患者，在腫瘤切除之后還需要對斷端的神經根進行吻合，以促進神經功能的恢復；一部分叢狀的神經纖維瘤屬于惡性神經纖維瘤，在手術切除之后，有時還需要進行相應的放療來控制病情的進展。59752次播放 2020-03-11
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治療神經纖維瘤的藥物有哪些
目前還沒有藥物能夠確切地控制神經纖維瘤的進展，神經纖維瘤的治療方法以手術治療為主。神經纖維瘤屬于一種邊界比較清晰的腫瘤，無論是與脊髓這種重要的神經結構的邊界，還是與周圍的皮膚皮下等正常組織的邊界都是比較清晰的，所以通過手術的方式切除神經纖維瘤是最佳的治療方法。對于一些累及重要神經根的神經纖維瘤，或者多發(fā)的叢狀的神經纖維瘤，或者惡性的神經纖維瘤，都可以酌情考慮進行放射治療。66664次播放 2020-03-11
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神經性纖維瘤癥狀
神經纖維瘤的英文名稱是neurofibroma，它有很多名稱，如神經膜瘤、神經瘤、神經周圍纖維瘤以及神經周圍纖維母細胞瘤等。其癥狀主要表現在皮膚上，一般會凸出于表皮，形狀以及大小不一，且多發(fā)于軀干，少數在四肢和面部；還有少部分表現在神經上，一些神經性的腫瘤癥狀，以及眼部癥狀等。
53977次瀏覽 2019-04-10
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什么是神經性纖維瘤
其實我們常說的神經性纖維瘤是具有完整組織的，是一整個瘤變組織，這個組織通常被包裹在一個包膜之內，所以手術方法的治療比較有療效，能夠一次性的去除身體的纖維瘤組織。纖維瘤經常都是發(fā)生在患者的四肢末端，所以對患者的內臟功能不會有特別的影響。不會造成患者的身體功能失調的惡性結果，臨床上常見的都是良性的纖維瘤組織。
63327次瀏覽 2019-04-10
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神經性纖維瘤吃什么藥好
我們在臨床上常見的神經性纖維瘤，百分之九十左右都是良性的額，在病情的最早起，用藥物治療就能達到很好的控制效果，像抗菌素藥物，能夠有效的預防病變細胞感染患者的其他身體部位，在結合日常維生素的藥物補充身體缺乏的維生素，就能夠將病情控制在一定的范圍內。當然了手術治療期間的話，也可以使用護命素藥物來治療。能夠防止病變細胞的擴散，以保證治療的穩(wěn)定性。
55464次瀏覽 2019-04-09
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神經源性腫瘤嚴重嗎
神經源性腫瘤為最常見的原發(fā)性后縱隔腫瘤，絕大多數發(fā)生于后縱隔脊柱旁溝處，少數腫瘤可部分發(fā)生在椎間孔內，使腫瘤呈啞鈴狀生長。病理上良性占多數，包括神經鞘瘤、神經纖維瘤和節(jié)細胞神經瘤，惡性的有惡性神經鞘瘤（神經性肉瘤）、節(jié)神經母細胞瘤和交感神經母細胞瘤。
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