癲癇病可能遺傳，遺傳概率主要與癲癇類型、家族病史、基因突變等因素有關(guān)。

部分癲癇綜合征具有明確遺傳性，如青少年肌陣攣癲癇、Dravet綜合征等，可能與SCN1A等基因突變有關(guān)，建議有家族史者進行基因檢測。

腦外傷、腦炎等后天因素導(dǎo)致的癲癇通常不遺傳，但某些基礎(chǔ)疾病如結(jié)節(jié)性硬化癥可能同時導(dǎo)致癲癇和遺傳傾向。

多數(shù)特發(fā)性癲癇屬于多基因遺傳，父母一方患病時子女遺傳概率約5%，雙方患病時概率可能超過10%。

即使攜帶易感基因，是否發(fā)病還受圍產(chǎn)期損傷、頭部外傷等環(huán)境因素影響，可通過避免誘因降低發(fā)病風(fēng)險。

癲癇患者生育前建議咨詢遺傳專科，孕期做好監(jiān)測，新生兒出生后注意觀察有無異常驚厥表現(xiàn)。