一個腎萎縮通常不會直接導(dǎo)致多囊腎，但可能與腎臟發(fā)育異常、慢性腎病、腎動脈狹窄、遺傳因素等原因有關(guān)。多囊腎屬于遺傳性疾病，需通過基因檢測確診。

先天性腎臟發(fā)育不良可能導(dǎo)致單側(cè)腎萎縮，但不會引發(fā)多囊腎。建議定期監(jiān)測腎功能，避免劇烈運動。

長期高血壓或糖尿病腎病可能導(dǎo)致健側(cè)腎臟代償性肥大，萎縮腎與多囊腎無直接關(guān)聯(lián)。需控制原發(fā)病，可使用纈沙坦、阿托伐他汀等藥物。

腎血管病變引起的萎縮腎通常伴隨高血壓，與多囊腎的囊腫形成機制不同?？赏ㄟ^血管造影確診，必要時行血管成形術(shù)。

多囊腎由PKD1/PKD2基因突變導(dǎo)致，與獲得性腎萎縮無關(guān)。家族史陽性者需進(jìn)行超聲和基因篩查。

建議保持低鹽飲食，每日飲水量控制在2000毫升左右，避免使用腎毒性藥物，每半年復(fù)查腎臟超聲。