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孕檢中唐篩是查什么

患者：女，29歲

病情描述:
孕檢中唐篩是查什么
共1個回答
張向寧 主任醫(yī)師 去掛號
山東大學齊魯醫(yī)院 三甲 產科

孕檢中唐篩主要篩查胎兒染色體異常風險，重點檢測21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經管缺陷。檢查方式包括血清學篩查和超聲檢查，結果分為高風險、臨界風險和低風險三類。

1、21三體篩查

通過檢測孕婦血清中甲胎蛋白、游離β-hCG等指標，結合孕婦年齡、孕周等參數(shù)，評估胎兒患唐氏綜合征概率。高風險需進一步做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診。

2、18三體篩查

分析血清標志物游離雌三醇等指標變化，判斷胎兒愛德華茲綜合征風險。該染色體異常常伴隨胎兒多發(fā)畸形，檢出率約80%。

3、神經管篩查

主要依靠超聲觀察胎兒脊柱連續(xù)性及頭部形態(tài)，結合母血甲胎蛋白水平，篩查無腦兒、脊柱裂等神經管畸形，準確率可達85%以上。

4、篩查時機

孕早期篩查在11-13周進行，孕中期篩查在15-20周完成。雙期聯(lián)合篩查能提高檢出率至90%，但需注意篩查僅評估風險而非確診。

建議孕婦按時完成產前篩查，高風險結果需配合醫(yī)生進行產前診斷，日常注意補充葉酸等營養(yǎng)素。

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