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基因可以治遺傳性痙攣性截癱嗎

患者:女,23歲

病情描述:
基因可以治遺傳性痙攣性截癱嗎
共1個回答
齊興四 副主任醫(yī)師 去掛號
青島大學(xué)附屬醫(yī)院 三甲 消化內(nèi)科
肝糖原積累(GSD)是一種罕見的嬰兒和兒童先天性糖原代謝隱性障礙,手足兒童的發(fā)病率顯著增加。肝糖原積累是糖原積累的常見類型。大多數(shù)糖原分解或合成障礙是由糖原代謝酶的缺陷引起的,導(dǎo)致糖原或異糖原在不同組織和器官中過度積累,主要涉及肝臟、腎臟、肌肉、大腦和小腸。由于不同的酶缺陷,它們被分為1-6種類型。肝糖原積累是最常見的糖原積累類型,它是由肝臟中葡萄糖-6-磷酸酶缺乏引起的。如果出現(xiàn)了身體不舒服的癥狀,需要及時的去醫(yī)院就診。
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