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患者：男，35歲
共1個回答
- 張立紅 主任醫(yī)師 去掛號
- 北京大學人民醫(yī)院 三甲 耳鼻喉科
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耳聾是什么
耳聾就是常說的聽力下降，國際上又稱作聽力障礙。耳聾是指聽覺傳導通路上結構異常，或者功能異常，導致聽力下降，或者叫耳聾。它可以分成很多程度，比如有輕度、中度、重度和極重度；同時又分成不同的類型，有傳導性、混合性、感音神經(jīng)性，不同程度的耳聾或者是不同性質的耳聾，所對應的治療方案、治療方法，以及康復和干預手段都有所不同。要根據(jù)不同性質、不同分類，對耳聾進行有效的干預、康復和治療。語音時長 01:0458253次收聽 2018-09-21 -
藥物性耳聾可不可以自愈
藥物性耳聾需要治療，它不能自愈。藥物性耳聾指不適當?shù)膽枚拘缘乃幬铮茐牧藘?nèi)耳的毛細胞，聽神經(jīng)或者聽覺中樞，導致正常的聽信號不能傳至大腦，引起聽力下降，嚴重者引起耳聾，這種情況一般是不可逆的。主要是預防為主，避免接觸具有耳毒性的藥物。語音時長 01:3953765次收聽 2018-08-10 -
耳聾會遺傳嗎
耳聾是可以遺傳的一種疾病。因為在通常情況下，遺傳因素是引起先天性聽力損失最常見的一種因素，大概可以占到新生兒聽力損失的65％。耳聾是屬于一種常染色體的隱性遺傳，如果父母雙方是耳聾基因的攜帶者，那么即使父母本身，并不存在聽力障礙的情況。但是，他們的孩子，卻是有可能會出現(xiàn)聽力方面的一些問題。所以，耳聾可以遺傳。 在一般情況下，不能夠僅僅根據(jù)父母是否存在聽力下降的問題，來決定未來的孩子是否具有存在遺傳性耳聾的風險；同時，還應該通過基因篩查的檢測方法，以確診孩子是否存在發(fā)生耳聾的風險，同時，也可以確診孩子，是否可能存在遺傳性耳聾的情況。然后，再根據(jù)基因篩查的檢測結果，來選擇合適的方式，實施相應的干預措施。57008次播放 2018-09-20
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兒童分泌性中耳炎如何治療
兒童分泌性中耳炎治療應對病因進行治療，有保守治療和手術治療兩種方式。保守治療包括積極治療感染，有藥物治療，局部霧化和理療，對于大部分兒童患者都有效；如果保守治療無效，可以給予手術治療，比如腺樣體肥大切除手術、鼓膜穿刺等。語音時長 01:5853819次收聽 2018-08-10 -
傳導性耳聾的原因
一般情況下，傳導性耳聾的原因有外傷、外耳道炎、咽鼓管堵塞等原因引起的，可以通過生活調理、藥物治療這些方式進行改善。具體分析如下：
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什么是新生兒耳聾基因篩查
通常情況下，針對新生兒的耳聾基因篩查是指，在孩子出生或者是在孩子出生三天之內(nèi)，通過采集孩子足跟血的方式，使用耳聾基因芯片，對于中國人群常見的四個基因，以及九個位點，進行篩查；也就是說，在采取孩子的足跟血之后，通常在三個月左右的時間，家長就可以收到耳聾基因檢測報告的結果。 一般情況下，在這個耳聾基因檢測報告的結果當中，通常會對于孩子是否攜帶著耳聾基因，或者是否存在著耳聾致病的基因，來進行比較明確的分析。并且，還會對于后續(xù)家長應該如何處理，進行提示。所以，進行新生兒的耳聾基因篩查的主要作用是，可以用于彌補新生兒聽力篩查，對于可能發(fā)現(xiàn)不到的遲發(fā)性聽力損失，或者是不能夠明確診斷的耳聾基因，進行相應的補充。53885次播放 2018-09-20
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乳突炎的癥狀有哪些
急性中耳炎治療不及時會誘發(fā)乳突炎，此時用手按壓患處，會有明顯的耳痛癥狀；患者還會出現(xiàn)耳后膿腫，聽力減退甚至耳聾，耳鳴，耳鼓膜穿孔等癥狀。此時進行血常規(guī)檢查，會發(fā)現(xiàn)白細胞增多等。
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中耳炎治療
如果是急性中耳炎，及時有效的藥物治療是能夠達到痊愈的；如果是慢性中耳炎，就需要配合手術治療，并進行鼓膜修補加上聽骨鏈成型的手術；如果是膽脂瘤的患者，則需要通過手術將膽脂瘤徹底清理，恢復中耳傳音結構，同時修補鼓膜，達到治愈的目的。語音時長 01:5960933次收聽 2018-04-26 -
什么是突發(fā)性耳聾
對于突發(fā)性耳聾，又可以稱為特發(fā)性耳聾。突發(fā)性耳聾，就是突然出現(xiàn)的一種聽力下降。突發(fā)性耳聾是耳鼻喉科比較常見的一種疾病，男性患者較女性患者而言，更為多見。通常情況下，春秋季節(jié)，更容易發(fā)生突發(fā)性耳聾的情況。對于突發(fā)性耳聾的診斷定義是，以純音聽力檢查連續(xù)三個頻率點，出現(xiàn)聽力損失大于30分貝以上的單側耳聾。 一旦患者突然出現(xiàn)快速、大量，以及集聚的聽力下降的時候，就應該立即前往有資質的醫(yī)院，進行及時地診斷和治療。因為突發(fā)性耳聾的治療，存在黃金治療期。而且，患有突發(fā)性耳聾的患者，越早接受正規(guī)的治療，后續(xù)患者恢復的效果，就會越好。所以，在平時，當出現(xiàn)突發(fā)性聽力問題的時候，一定要注意盡快就診，不要耽誤就診時機，以免延誤病情。52583次播放 2018-09-20
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打呼嚕治療方法有哪些
對于一些出現(xiàn)明確的腺體增大的病人來講，如果是因為腺體增大，而導致上呼吸道阻塞的情況出現(xiàn)，建議患者可以在五官科，把腫大的腺體，給切除掉，來緩解打呼嚕的癥狀。如果患者的咽腔比較狹窄，而且患者的年齡，又比較輕，對于這種情況的患者，可以考慮進行咽腔擴大手術。如果患者是屬于小額畸形，則可以在口腔科進行矯正，可以戴牙托，患者把牙托戴上之后，可以把下頜往前拖，能夠形成地包天這樣的情況。 另外，建議一些輕度的打呼嚕的病人，可以通過側臥位，能夠使得咽腔有一定的空間，可以減少氣道完全閉塞的情況出現(xiàn)。最后唯一的方法就是，對于打呼嚕的患者，可以使用呼吸機，進行治療?；颊呖梢酝ㄟ^持續(xù)的壓力，把咽腔打開，來進行吸氣和呼氣。52900次播放 2018-09-13
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什么是創(chuàng)傷性耳聾
耳聾是指耳部失聰，一般有創(chuàng)傷性引起的耳聾癥狀，我們稱之為創(chuàng)傷性耳聾。創(chuàng)傷性耳聾，其實是指因為一定程度的創(chuàng)傷使耳朵受到了傷害，而且還傷害的比較嚴重，最終導致了耳聾的情況。
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耳聾基因篩查未通過一定會耳聾嗎
如果進行耳聾基因篩查沒有通過，不一定就會發(fā)生耳聾的情況。通常情況下，耳聾基因篩查沒有通過，可以分為兩種情況： 第一種情況是患者或者是孩子，只攜帶某個耳聾基因。如果孩子只是耳聾基因的攜帶者，那么在未來，孩子就有出現(xiàn)耳聾的風險。但是，孩子不一定就會出現(xiàn)耳聾；在這種情況下，孩子是否會發(fā)病，和不攜帶耳聾基因的人群，是具有同樣的概率。 第二種情況是如果耳聾基因的檢測結果，是耳聾基因發(fā)病者，患者一定就會存在耳聾發(fā)病的風險。而且，醫(yī)生可以根據(jù)患者攜帶的具體耳聾的致病基因，來對患者進行后續(xù)的干預，并且可以對患者采取相應的一些治療方案。所以，當檢測者，取得耳聾基因檢測結果的時候，應該進一步地進行耳聾基因相關的咨詢。62222次播放 2018-09-20
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傳導性耳聾的治療方法
傳導性耳聾比較常見，這樣對于患者的影響非常大，但是通過合理的治療還是有痊愈的可能性。目前臨床上治療傳導性耳聾常有的方法有：藥物治療、外科治療、助聽劑療法以及高壓氧治療等，每一種治療方法都有獨特的優(yōu)勢以及弊端?；颊呖筛鶕?jù)自身實際病情選擇合適的方法進行治療。
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新生兒耳聾基因篩查是什么
新生兒耳聾基因篩查的主要作用是用于彌補新生兒聽力篩查，可能發(fā)現(xiàn)不到遲發(fā)性聽力損失，或者對有一些耳聾基因不能明確診斷的不足進行了補充。它是在孩子出生，或者是出生三天之內(nèi)，通過采足跟血的方式，使用耳聾基因芯片對中國人群常見的四個基因、九個位點進行篩查。在取足跟血之后，通常在三個月左右，家長會收到耳聾基因檢測報告的結果，這個結果中會對孩子是否攜帶耳聾基因，或者存在耳聾致病基因的情況，進行明確的分析，并且對后續(xù)家長應該如何處理進行提示。語音時長 01:1362774次收聽 2018-09-21 -
聲帶息肉吃什么藥最好
聲帶息肉是現(xiàn)如今很多人都會出現(xiàn)的一種病癥，人們可以通過服用藥物的方式來達到很好的治療效果。目前比較常見的治療該疾病的藥物主要有蘭索拉唑、雷貝拉唑、消炎消腫藥物、含碘喉片以及洗必泰等。在服用這些藥物的時候，人們還是應該注意飲食方面的事項和服藥的時間，這樣才能夠將藥效發(fā)揮到最佳。
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肛門里有個大肉球是什么東西
肛門里有個大肉球可能是痔瘡、肛乳頭肥大或直腸脫垂等疾病的表現(xiàn)。痔瘡是肛門靜脈曲張形成的柔軟腫物，肛乳頭肥大為肛管黏膜增生形成的良性腫物，直腸脫垂則是直腸黏膜或全層脫出肛門外的病變。建議及時就醫(yī)明確診斷，避免久坐久站，保持...0次瀏覽 2025-08-14
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癌痛晚上會痛嗎
癌痛在晚上可能會加重，部分患者夜間疼痛更明顯。癌痛通常由腫瘤壓迫、炎癥反應或治療副作用引起，夜間疼痛可能與體位改變、激素水平波動等因素有關。腫瘤生長可能壓迫周圍神經(jīng)或組織，夜間平臥時體位變化會加重壓迫，導致疼痛加劇。部分...0次瀏覽 2025-08-14
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寶寶濕疹可以用氧化鋅軟膏嗎
寶寶濕疹一般可以使用氧化鋅軟膏，但需在醫(yī)生指導下使用。氧化鋅軟膏具有收斂、保護和弱抗炎作用，適用于輕度濕疹的護理。氧化鋅軟膏常用于緩解輕度濕疹引起的皮膚干燥、發(fā)紅和瘙癢。其成分中的氧化鋅能形成物理屏障，減少外界刺激對皮膚...0次瀏覽 2025-08-14
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虹膜晶體缺失后有什么后遺癥嗎
虹膜晶體缺失后可能出現(xiàn)視力模糊、畏光、眩光等后遺癥，具體表現(xiàn)與缺失程度和個體差異有關。虹膜晶體缺失通常由外傷、手術或先天發(fā)育異常導致，可能影響眼球對光線和成像的調節(jié)功能。虹膜晶體缺失后最常見的后遺癥是視力模糊。虹膜和晶狀...
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眼睛黃斑病變會導致失明嗎
眼睛黃斑病變可能導致失明，但具體風險與病變類型及進展程度有關。黃斑病變主要包括年齡相關性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫、黃斑裂孔等類型，不同病變對視力的影響差異較大。年齡相關性黃斑變性是導致老年人失明的主要原因之一，其中濕性...0次瀏覽 2025-08-14
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瞳孔越黑意味著什么
瞳孔顏色深淺主要由虹膜色素決定，越黑通常僅表示虹膜黑色素含量較高，屬于正常生理差異。極少數(shù)情況下可能與某些眼部疾病或全身性疾病相關。虹膜是眼球前部的環(huán)形結構，其顏色取決于黑色素細胞的分布密度。黑色素含量越高，虹膜顏色越深，瞳孔在視覺上顯得更黑。這種差異與種族遺傳密切相關，亞洲人、非洲人普遍虹膜顏色較深，而高加索人種可能出現(xiàn)藍色、綠色等淺色虹膜。虹膜色素沉著程...59次瀏覽 2025-07-15
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骨折的一般表現(xiàn)有哪三點
骨折的典型表現(xiàn)主要有疼痛腫脹、活動受限、畸形或異?；顒?。骨折通常由外傷、骨質疏松或病理性骨破壞引起，需通過影像學檢查確診并及時處理。1、疼痛腫脹骨折后局部會出現(xiàn)劇烈疼痛，尤其在觸碰或移動患肢時加重，伴隨明顯腫脹和皮下出血...0次瀏覽 2025-08-14
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腸道病變的癥狀是什么
腸道病變的癥狀主要有排便習慣改變、腹痛腹脹、便血、體重下降、腸梗阻等。腸道病變可能與腸道炎癥、腸道腫瘤、腸結核、腸易激綜合征、腸道血管病變等因素有關，通常表現(xiàn)為腹瀉便秘交替、里急后重、黏液便、貧血、腹部包塊等癥狀。1、排...0次瀏覽 2025-08-14
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旋前圓肌屬于什么肌
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心臟下方三寸隱隱作痛
心臟下方三寸隱隱作痛可能與胃腸功能紊亂、肋間神經(jīng)痛、冠心病、胃食管反流病、胸膜炎等疾病有關。該癥狀通常由消化系統(tǒng)疾病、心血管疾病或胸壁病變引起，建議及時就醫(yī)明確診斷。一、胃腸功能紊亂胃腸功能紊亂可能與飲食不規(guī)律、精神緊張...0次瀏覽 2025-08-14
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小孩頭上摔倒血腫多久能好起來
小孩頭上摔倒血腫一般需要7-14天消退，具體恢復時間與血腫大小、護理措施等因素有關。血腫初期表現(xiàn)為局部腫脹、淤青，可能伴隨輕微疼痛。24小時內(nèi)可采用冷敷幫助止血消腫，每次冷敷10-15分鐘，間隔1-2小時重復進行。48小...0次瀏覽 2025-08-14
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為什么嬰兒吃了藥嗜睡
嬰兒吃藥后嗜睡可能與藥物副作用、疾病影響、代謝能力弱、用藥過量、個體差異等因素有關。建議家長觀察嬰兒精神狀態(tài)，若持續(xù)嗜睡或伴隨其他異常癥狀需及時就醫(yī)。1、藥物副作用部分藥物如抗組胺藥氯苯那敏顆粒、鎮(zhèn)咳藥右美沙芬口服溶液、...0次瀏覽 2025-08-14
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寶寶毛囊炎怎么處理
寶寶毛囊炎可通過保持皮膚清潔、外用抗菌藥物、避免搔抓、調整衣物材質、及時就醫(yī)等方式處理。毛囊炎通常由細菌感染、皮膚摩擦、免疫力低下、汗液刺激、衛(wèi)生習慣不良等原因引起。1、保持皮膚清潔每日用溫水輕柔清洗患處，避免使用刺激性...0次瀏覽 2025-08-14
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兒童嘴巴周圍皮膚白色斑點
兒童嘴巴周圍皮膚白色斑點可能是白色糠疹、花斑癬、白癜風等疾病的表現(xiàn)，建議及時就醫(yī)明確診斷。1、白色糠疹白色糠疹多見于兒童面部，表現(xiàn)為邊界模糊的淡白色斑片，表面可有細小鱗屑?？赡芘c日曬、皮膚干燥或維生素缺乏有關。家長需注意...0次瀏覽 2025-08-14
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痔瘡肛裂導致的大便疼痛難忍可通過溫水坐浴、調整飲食、使用藥物、局部冷敷、手術治療等方式緩解。痔瘡肛裂通常由便秘、久坐、辛辣飲食、肛門感染、妊娠等因素引起。1、溫水坐浴每日使用40℃左右的溫水坐浴10-15分鐘，有助于促進...0次瀏覽 2025-08-14
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眼睛近視了怎樣才能恢復：想要恢復視力，首先要知道近視的類型，近視可分為假性近視和真性近視，如果是假性近視則可以通過合理的用眼習慣來恢復，如果是真性近視的話，是不可逆的，但是可以通過手術的形勢來矯正視力。724次瀏覽 2023-08-28
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滿月后通常可以追奶成功，但需要結合哺乳頻率、營養(yǎng)補充和母嬰狀態(tài)綜合調整。追奶效果因人而異，多數(shù)母親通過科學干預可實現(xiàn)泌乳量回升，少數(shù)存在乳腺發(fā)育異?；蚣に匚蓙y者需醫(yī)療介入。產(chǎn)后滿月追奶的核心是頻繁有效哺乳。嬰兒吸吮刺激能...
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體內(nèi)膽紅素高可能與遺傳代謝異常、肝膽疾病、溶血性貧血、藥物因素或生理性黃疸等原因有關。膽紅素升高通常表現(xiàn)為皮膚黃染、尿液顏色加深、乏力等癥狀，需通過肝功能檢查、血常規(guī)等明確病因。1、遺傳代謝異常吉爾伯特綜合征等遺傳性疾病...0次瀏覽 2025-08-14
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