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什么是混合結締組織病

患者：女，56歲

病情描述:
天冷手發(fā)白轉(zhuǎn)紫，身體酸痛，檢查是消混合結締組織病，什么是混合結締組織病?
共1個回答
劉愛華 主任醫(yī)師 去掛號
北京醫(yī)院 三甲 風濕免疫科

混合結締組織病是一種同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥和多發(fā)性肌炎特征的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象、手指腫脹、肌無力和肺部病變。

1、病因：

混合結締組織病的發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳因素、環(huán)境因素和免疫系統(tǒng)異常有關。

2、癥狀：

患者通常會出現(xiàn)手指腫脹、雷諾現(xiàn)象、肌無力、關節(jié)疼痛和肺部病變等癥狀，嚴重時可能影響多個器官功能。

3、診斷：

診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、血液檢查中抗U1-RNP抗體陽性以及符合特定診斷標準，需要與其他結締組織病相鑒別。

4、治療：

治療以糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑為主，針對不同癥狀采取相應措施，如血管擴張劑治療雷諾現(xiàn)象，肺部病變需早期干預。

患者應定期隨訪監(jiān)測病情變化，注意保暖避免雷諾現(xiàn)象發(fā)作，保持適度運動維持肌力，出現(xiàn)新癥狀及時就醫(yī)。

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