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重癥肌無力是什么病

患者:男,35歲

病情描述:
我今天在醫(yī)院看到前面一個(gè)患者檢查出是重癥肌無力,重癥肌無力是什么病呢?
共2個(gè)回答
袁俊麗 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
邯鄲市第一醫(yī)院 三甲 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無力的患者一般講話無力,重癥肌無力一般可以分為三種類型,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的突觸后膜上乙酰膽堿受體損害有關(guān)。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)過休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。
梁紅 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
沈陽醫(yī)學(xué)院沈洲醫(yī)院 三甲 神經(jīng)內(nèi)科
患有重癥肌無力一般都是免疫系統(tǒng)絮亂引起的,出現(xiàn)神經(jīng)肌肉接頭遞質(zhì)的抗體增加,導(dǎo)致受體減少,遞質(zhì)減少不能支配肌肉導(dǎo)致肌肉無力。肌無力的臨床表現(xiàn)分為單純眼肌型和全身型,單純眼肌型即單純的單側(cè)眼肌的無力,眼瞼下垂,睜不開眼。全身型會(huì)表現(xiàn)出腰膝酸軟,四肢無力,甚至吞咽困難、構(gòu)音障礙、講話無力等,還可出現(xiàn)呼吸困難、缺氧等重癥肌無力危象。
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