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查胎兒染色體有什么用

患者：女，23歲 提問于2019-06-01 20:15

病情描述:
去醫(yī)院進行檢查的時候醫(yī)生說要進行胎兒染色體檢查，有什么用？
共2個回答
李青 主任醫(yī)師 去掛號
沈陽市紅十字會醫(yī)院 三級 婦產(chǎn)科
檢查胎兒染色體是體檢檢查胎兒的健康，為了孩子的健康，遺傳疾病包括染色體病、單基因病、多基因病、線粒體病、體細胞病，其中體細胞病和線粒體病在成人期出現(xiàn)，宮內無法進行產(chǎn)前診斷；染色體病為出生缺陷中最常見疾病，染色體異常包括數(shù)目異常，如唐氏兒21三體、18三體、13三體，亦包括結構異常，如染色體缺失、重復、倒位。多數(shù)染色體病胎兒在宮內停止發(fā)育或死胎，但6％左右染色體病可在宮內存活到出生，新生兒中有0.5％出生缺陷為染色體病。染色體病目前無法治愈，患者主要表現(xiàn)為多發(fā)畸形、智力低下、生活不能自理，給社會和家庭帶來負擔，需早診斷，及時終止妊娠，以達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。
榮春紅 副主任醫(yī)師 去掛號
中日友好醫(yī)院 三甲 婦產(chǎn)科
檢查胎兒染色體很有必要，所以既然要求檢查，那就應該檢查，查胎兒染色體可以確定是不是有染色體異常，染色體為胎兒出現(xiàn)缺陷中最常見的一種遺傳疾病。遺傳病包括：染色體病、單基因病、多基因病、線粒體病、體細胞病，其中體細胞病和線粒病在成人期出現(xiàn)，宮內無法進行產(chǎn)前診斷，染色體病目前無法治愈的，患者主要表現(xiàn)為多發(fā)畸形、智力低下、生活不能自理，給社會和家庭帶來負擔，需要及早診斷，以及時終止妊娠，以達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。
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