美日韩精品,国产高清亚洲,国产精品日本,国产亚洲精品仙踪林在线播放,殴美在线,亚洲日韩色综合视频,日韩色在线观看

回答：它可以同時篩查21-三體，18-三體和神經(jīng)管缺陷。若是結(jié)果提示高?；蛘咛剖蟽?，需要進行羊水穿刺或者臍血穿刺進行胎兒染色體分析的產(chǎn)前診斷。

回答：唐氏篩查僅僅是對唐氏綜合癥的胎兒進行篩查，僅為概率問題。如果產(chǎn)篩高風(fēng)險，可進一步做產(chǎn)前診斷確認(rèn)，應(yīng)遵醫(yī)囑進行下一步檢查，如果真的有問題，應(yīng)行中期引產(chǎn)。

回答：唐氏綜合癥，又稱21-三體，是人類最常見的染色體疾病，主要表現(xiàn)為智力低下，自然界平均發(fā)生率1/700，隨女方年齡增加而增加。當(dāng)女方分娩年齡達到35時，唐氏兒的出生率將達到至少1/350的幾率。

回答：唐氏篩查是檢查母體胎兒蛋白，預(yù)估胎兒是否先天缺陷的檢測方法，通過唐篩可以檢查出孩子是否有畸形和缺陷，所以是必須做的項目。

回答：在有些地區(qū)，也有進行小唐篩的，稱作“早唐”，一般是在孕11周-13周6天進行孕婦的血液檢測，準(zhǔn)確率高達90％。

回答：唐氏綜合征，又稱21-三體，是人類最常見的染色體疾病，主要表現(xiàn)為智力低下，自然界平均發(fā)生率1/700，隨女方年齡增加而增加。當(dāng)女方分娩年齡達到35時，唐氏兒的出生率將達到至少1/350的幾率。

回答：廣泛的方法是孕15~20周進行的孕婦的血清學(xué)篩查，最佳時間是16～18周之間，簡稱唐氏篩查，準(zhǔn)確率60-70％。它可以同時篩查21-三體，18-三體和神經(jīng)管缺陷。若是結(jié)果提示高?；蛘咛剖蟽?，需要進行羊水穿刺或者臍血穿刺進行胎兒染色體分析的產(chǎn)前診斷。

回答：因唐氏兒給家庭及社會帶來沉重負(fù)擔(dān)，目前對唐氏兒的篩查已經(jīng)普及。最廣泛的方法是孕15~20周進行的孕婦的血清學(xué)篩查，最佳時間是16～18周之間，簡稱唐氏篩查，準(zhǔn)確率60-70％。

回答：整個的妊娠過程，不管是血清學(xué)篩查還是超聲篩查，一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，必要時都可能需要進行產(chǎn)前診斷。對唐氏兒的篩查創(chuàng)傷性小，一旦發(fā)現(xiàn)問題可以通過產(chǎn)前診斷確診后終止妊娠以減少唐氏兒的出生。因此，每個孕婦都要盡量保證接受唐氏篩查。