腎母細(xì)胞瘤是一種起源于腎臟的胚胎性惡性腫瘤,多見(jiàn)于5歲以下兒童,主要由未分化的腎母細(xì)胞異常增殖形成。該病可能與遺傳因素、基因突變、先天發(fā)育異常等因素有關(guān),早期表現(xiàn)為腹部無(wú)痛性腫塊、血尿、腹痛等癥狀。
部分腎母細(xì)胞瘤患者存在WT1、WT2等基因突變,與WAGR綜合征、Denys-Drash綜合征等遺傳疾病相關(guān)。這類患兒可能合并泌尿生殖系統(tǒng)畸形或智力障礙?;驒z測(cè)有助于早期篩查,確診后需通過(guò)手術(shù)聯(lián)合化療綜合治療。
腎臟在胚胎期發(fā)育過(guò)程中,若后腎胚基細(xì)胞未能正常分化,可能殘留為腎母細(xì)胞并異常增殖。這類腫瘤多呈單側(cè)發(fā)生,體積較大時(shí)可壓迫周圍器官,引起嘔吐、腹脹等表現(xiàn)。影像學(xué)檢查可見(jiàn)腎臟占位性病變。
腫瘤組織學(xué)分為良好型(FH)和不良型(UH),后者含間變細(xì)胞,預(yù)后較差。典型病例可見(jiàn)原始腎小球和腎小管樣結(jié)構(gòu),伴有壞死或出血灶。病理分期根據(jù)腫瘤侵犯范圍分為I-V期,直接影響治療方案選擇。
約80%患兒以腹部腫塊就診,腫塊表面光滑、質(zhì)地堅(jiān)硬。部分出現(xiàn)鏡下血尿或高血壓,晚期可能出現(xiàn)消瘦、發(fā)熱等全身癥狀。需與神經(jīng)母細(xì)胞瘤、腎積水等疾病鑒別,增強(qiáng)CT或MRI可明確腫瘤來(lái)源及轉(zhuǎn)移情況。
采用手術(shù)切除為主,術(shù)前化療可使腫瘤縮小便于操作,常用藥物包括放線菌素D、長(zhǎng)春新堿等。術(shù)后根據(jù)分期輔以放療,高?;颊咝鑿?qiáng)化療方案。近年來(lái)靶向治療如抗血管生成藥物也在臨床試驗(yàn)中應(yīng)用。
確診腎母細(xì)胞瘤后應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)以防腫瘤破裂,保證高蛋白飲食促進(jìn)術(shù)后恢復(fù)。家長(zhǎng)需定期監(jiān)測(cè)患兒血壓及尿量變化,嚴(yán)格遵醫(yī)囑完成全程治療,治療后每3-6個(gè)月復(fù)查超聲或CT評(píng)估復(fù)發(fā)情況。注意觀察生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo),及時(shí)處理化療引起的骨髓抑制等副作用。
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