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什么是特納綜合征

其實特納氏綜合癥，于人們來說是比較陌生的，因此并沒有得到大家的重視，該病的發(fā)生幾率大概是在1/2500左右，而在自發(fā)流產(chǎn)的胎兒中，大概也有18％的比例，由此可見，這種疾病還是比較嚴重的，但是大部分的人，都不是特別了解什么是特納綜合征，下面來看看。

一、特納綜合征的概述
　　該病一般指先天性卵巢發(fā)育不良，該病是由染色體缺失，引起的一種較為常見的性發(fā)育不良。它的致病基因是由母親攜帶的，男性和女性都容易感染這種疾病。
　　特納綜合征患者的性染色體異常，影響卵巢的生長發(fā)育，因此卵巢是條狀纖維組織，沒有原始的毛囊，因此，女性激素缺乏，導致繼發(fā)性發(fā)育不良和原發(fā)性閉經(jīng)。

二、特納氏綜合癥為何出現(xiàn)
　　1、化學因素
　　人們在日常生活中，接觸各種各樣的化學物質，有些是天然產(chǎn)物，有些是人工合成的。它們通過飲食、呼吸或皮膚接觸進入人體。此外，許多化學物質、毒物和抗代謝物，會引起染色體畸變。
　　2、生物因素
　　病毒引起染色體損傷的流行病學，證據(jù)表明，病毒感染通常涉及感染性單核細胞增多癥、在這些個體的淋巴細胞培養(yǎng)中，常觀察到不同類型的染色體畸變，也表現(xiàn)出顯著的染色體預損傷。

3、遺傳母親
　　染色體異常可能表現(xiàn)出家族性傾向，提示染色體畸變與遺傳有關。其中，D和G染色體更為常見，因為它們是近端的著絲粒染色體，在有絲分裂過程中形成聯(lián)系，可能導致染色體分離。
　　4、自身免疫疾病
　　自身免疫性疾病，似乎在染色體分離中起作用，例如，原發(fā)性甲狀腺自身免疫抗體的升高，以及家族性染色體異常密切相關。

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